易舒壓 Izba(Travoprost)
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 2 個品項(2 家廠商),支付價 385 元;最早收載紀錄 2002-10-01。
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 2001 年、歐盟 EMA 中央授權 2001 年。
健保收載與支付價
2現行收載品項
385支付價(元)
2002-10-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 全平坦點眼液0.004% Traptan Ophthalmic Solution 0.004% | 健亞生物科技股份有限公司 | 385 | 2024-04-01 |
| 易舒壓點眼液 0.003% IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution | 台灣諾華股份有限公司 | 385 | 2024-04-01 |
歷次支付價:全平坦點眼液0.004%
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2024-04-01 | 385 |
| 2023-04-01 | 403 |
| 2022-01-01 | 426 |
| 2020-10-01 | 448 |
| 2019-04-01 | 461 |
| 2018-05-01 | 401 |
顯示更早的 1 次調價
| 2017-10-01 | 407 |
藥品給付規定
給付規定中沒有以本成分為標題的專屬節次;以下是提到本成分的類別或併用規定。
第 14.1 節類別或併用相關規定最近修訂 114/6/1
高眼壓及青光眼眼用製劑
本節給付規定原文(全文)
14.1.高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、
111/7/1、114/6/1)
1.本類藥物療程劑量如下:(106/2/1、111/7/1)
(1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL):
I. 規格量≦3mL:一天點一次者(如 Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan,
Taflotan、Eybelis 等),單眼每4週處方為1瓶;雙眼得每3週處方1瓶,3個月處
方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1)
II.規格量≧5mL:
i.一天點一次者(如 Vyzulta),單眼每8週處方為1瓶;雙眼得每6週處方為1瓶,3個
月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1)
ii.一天點兩次者(如 Timolol、Cosopt、Combigan 等),單眼每4週處方為1瓶。雙
眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(111/7/1)
iii.一天點三次者(如 Alphagan P),單眼每4週處方為1瓶,雙眼得每2週或3週處方1
瓶,3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1)
(2)單次使用包裝(不含防腐劑),單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1):
I. 每日使用1次者,限30支(含)以下。
II. 每日使用2次者,限60支(含)以下。
III.每日使用3次者,限90(含)支以下。
IV.每日使用4次者,限120(含)支以下。
(3)治療時,不得併用其他同類藥品。另 Omidenepag(如 Eybelis)不得併用前列腺素
衍生物類。(111/7/1)
2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋,且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1)
3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品,並指導病人應量眼壓,且至少3個月內須會診眼
科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報),及定期追蹤視神經及視野。
(114/6/1)
4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人,倘符合「全民健康
保險遠距醫療給付計畫」 ,由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察,經評估
診斷符合規定開立處方,並檢附相關眼壓數據資料,亦得由當地醫師開立本類藥品
慢性病連續處方箋。(114/6/1)
第 14.1.1 節類別或併用相關規定最近修訂 111/7/1
單方製劑
本節給付規定原文(全文)
14.1.1.單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):
1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers )
2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor) :
限對β-blockers 有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。
3.前列腺素衍生物類:(Prostaglandin analogues):(93/2/1、101/12/1)
(1)限對β-blockers 使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。
(2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。
4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist):限對 β-blockers 有禁忌、不
適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1)
5.Omidenepag(如 Eybelis):(111/7/1)
(1)限對β-blockers 有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為
原則。
(2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑),但不得併用前列腺素衍生
物類。
「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文(逐字照錄,不含 AI 改寫);同一節可能同時規範多個藥品,請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。
台灣藥證
3現行有效藥證(張)
3持證廠商家數
2002/04/30最早核發日
持證廠商:健喬信元醫藥生技股份有限公司、健亞生物科技股份有限公司、台灣諾華股份有限公司
核准適應症(藥證登載)
降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2001-03-16;現行代表品牌:TRAVATAN、TRAVATAN Z、IZBA(不一定是首次核准的產品)
- 歐盟 EMA
- Travatan:Authorised,中央授權 2001-11-27(曾取得中央授權共 2 個品項)
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
全平坦是什麼藥?
全平坦是 Travoprost 的品名(ATC S01EE04,感覺器官)。台灣藥證登載的適應症:降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
易舒壓(Travoprost) 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 2 個品項,支付價 385 元;該成分最早的收載紀錄為 2002-10-01。
含 Travoprost 的複方
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 美國 FDA(Orange Book/Purple Book/Drugs@FDA)
- 歐洲藥品管理局 EMA
- 法國 HAS 透明委員會
整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。