ATC S01EE01
Latanoprost（Lanoprost、Xalatan）
Latanoprost（Lanoprost、Xalatan）；健保收載 8 品項。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
8現行收載品項
391支付價（元）
2000-04-01最早收載紀錄
7收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 隆波特眼藥水 0.005％ LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005％ (LATANOPROST) | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| 舒而坦 眼藥水 XALATAN 50?g/ml (0.005％) | 暉致醫藥股份有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| 博士倫博舒坦眼用液劑0.005％ Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005％ | 博士倫股份有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 安沛國際有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| 諾舒坦眼藥水0.005％ "KYORIN" LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005％ "KYORIN" | 光亨企業有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| "日東"拉坦素眼藥水 Latan Eye Drops "Nitto" | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| 樂坦諾點眼液 Latano Santen Eye Drops | 台灣參天製藥股份有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| 法爾坦眼藥水 PHARTAN EYE DROPS | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
歷次支付價：隆波特眼藥水 0.005％
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 391 |
| 2025-04-01 | 402 |
| 2024-04-01 | 413 |
| 2023-04-01 | 426 |
| 2022-01-01 | 439 |
| 2020-10-01 | 452 |
| 2019-04-01 | 460 |
| 2018-05-01 | 473 |
| 2017-04-01 | 489 |
| 2016-04-01 | 433 |
| 2015-04-01 | 438 |
| 2015-02-01 | 444 |
藥品給付規定
第 14.1 節類別或併用相關規定最近修訂 114/6/1
高眼壓及青光眼用藥，依劑型與頻率限制處方量，需檢附眼壓數據。
- 適用範圍
- 高眼壓及青光眼患者
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 3個月
- 處方限制
- 眼科醫師（非眼科醫師限開1個月並須會診眼科）
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
台灣藥證
13現行有效藥證
11持證廠商家數
2005/02/03最早核發日
持證廠商：暉致醫藥股份有限公司、溫士頓醫藥股份有限公司、安沛國際有限公司、臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠、博士倫股份有限公司、健亞生物科技股份有限公司 等 11 家
核准適應症（藥證登載）
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | 富而坦眼藥水 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 替代建議 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1996-06-05（XALATAN、XELPROS、IYUZEH）
- 歐盟 EMA
- Roclanda：Authorised，07/01/2021（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA1009 Latanoprost–netarsudil for previously treated primary open-angle glaucoma or ocular hypertension 2 October 2024
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Latanoprost 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 8 個品項，支付價 391 元；該成分最早的收載紀錄為 2000-04-01。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。