ATC S01EE03
Bimatoprost（Lumigan、Bimotan）
Bimatoprost（Lumigan、Bimotan）；健保收載 3 品項、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
16.9–391支付價（元）
2003-06-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 明目坦點眼液0.01％ Bimotan Ophthalmic Solution 0.01％ | 健亞生物科技股份有限公司 | 391 | 2026-04-01 |
| 露明目點眼液劑0.01％ LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01％ | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 391 | 2026-04-01 |
| 露明目單支裝眼用液劑0.03％ (愛爾蘭廠) LUMIGAN PF Eye Drops | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 16.9 | 2024-04-01 |
歷次支付價：明目坦點眼液0.01％
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 391 |
| 2025-04-01 | 398 |
| 2024-04-01 | 406 |
| 2023-04-01 | 417 |
| 2022-01-01 | 431 |
| 2020-10-01 | 443 |
| 2019-04-01 | 386 |
| 2017-06-01 | 388 |
藥品給付規定
第 14.1 節類別或併用相關規定最近修訂 114/6/1
高眼壓及青光眼用藥，依劑型與頻率限制處方量，需檢附眼壓數據。
- 適用範圍
- 高眼壓及青光眼患者
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 3個月
- 處方限制
- 眼科醫師（非眼科醫師限開1個月並須會診眼科）
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第26次會議 2017-06-15 | 新增收載 Lumigan PF Eye Drops 0.4mL |
通過 | 同意納入健保給付，採十國藥價最低價核價。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
6現行有效藥證
2持證廠商家數
2002/07/15最早核發日
持證廠商：瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司、健亞生物科技股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2001-03-16（LUMIGAN、LATISSE、DURYSTA）
- 歐盟 EMA
- Durysta：Application withdrawn，（共 3 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Bimatoprost（Lumigan） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 16.9–391 元；該成分最早的收載紀錄為 2003-06-01。
Bimatoprost（Lumigan） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第26次會議（2017-06-15）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，採十國藥價最低價核價。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。