安以斯 Odefsey（Tenofovir Alafenamide / Emtricitabine / Rilpivirine）
成分：Tenofovir Alafenamide＋Emtricitabine＋Rilpivirine
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 1 個品項（1 家廠商），支付價 440 元；最早收載紀錄 2019-09-01。
- 最近審議
- 第38次會議（2019-06-20）新增收載：通過。
- 國際首次核准
- 歐盟 2016 年。
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 安以斯膜衣錠 Odefsey Film-coated tablets | 嬌生股份有限公司 | 440 | 2019-10-01 |
歷次支付價：安以斯膜衣錠
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2019-10-01 | 440 |
| 2019-09-01 | 450 |
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第38次會議 2019-06-20 | 新增收載 Odefsey Film-coated Tablets |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥，用於治療後天免疫缺乏症候群。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
送審前想先知道審查會問什麼？用「給付答辯預演」依歷次前例模擬審查 →台灣藥證
持證廠商：嬌生股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA ≦100,000 copies/mL之12歲以上(體重至少35公斤)患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copies/mL)的患者，取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對emtricitabine/ rilpivirine/ tenofovir 的任一成分，患者過去或現在應無抗藥性病史才適用。
國際核准與評估
- 歐盟 EMA
- Odefsey：Authorised，2016-06-21（中央授權共 2 個品項）
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
安以斯是什麼藥？
安以斯是含 Tenofovir Alafenamide、Emtricitabine、Rilpivirine 3 種成分的複方藥品名（ATC J05AR19，全身性抗感染藥）。台灣藥證登載的適應症：先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA ≦100,000 copies/mL之12歲以上(體重至少35公斤)患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法…
安以斯（Tenofovir Alafenamide / Emtricitabine / Rilpivirine） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 440 元；該成分最早的收載紀錄為 2019-09-01。
安以斯（Tenofovir Alafenamide / Emtricitabine / Rilpivirine） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第38次會議（2019-06-20）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，屬第2B類新藥，用於治療後天免疫缺乏症候群。
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資料來源
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。