ATC L01AB01・抗腫瘤與免疫調節

補束剋 Busulfex（Busulfan）

健保給付條件、支付價與審議歷程 · 資料截至 2026-10-01

重點整理

健保給付: 有。現行收載 1 個品項（1 家廠商），支付價 7,200 元；健保 1995 年開辦即收載。
最近審議: 第30次會議（2018-02-08）價格調整：通過。
國際核准: 美國 FDA 首次核准 1954 年、歐盟 EMA 中央授權 2003 年。

健保收載與支付價

1現行收載品項

7,200支付價（元）

1995 年健保開辦即收載

1收載廠商家數

Busulfan 健保現行收載品項與支付價
品名	廠商	支付價（元）	現行價生效
補束剋注射劑 BUSULFEX (R) INJECTION	台灣大塚製藥股份有限公司	7,200	2020-10-01

歷次支付價：補束剋注射劑

補束剋注射劑歷次健保支付價
生效日	支付價（元）
2020-10-01	7,200
2019-04-01	7,220
2018-05-01	7,247
2017-04-01	7,283
2016-04-01	7,314
2015-01-01	7,331

健保共擬會議審議歷程

Busulfan 健保共擬會議審議紀錄
會議	案由	結果	摘要
第30次會議 2018-02-08	價格調整 Myleran Busulphan Tablets 2mg	通過	同意列屬特殊藥品，並依廠商建議價核定支付價為每粒31.5元。

來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

送審前想先知道審查會問什麼？用「給付答辯預演」依歷次前例模擬審查 →

台灣藥證

1現行有效藥證（張）

1持證廠商家數

1970/06/12最早核發日

持證廠商：台灣大塚製藥股份有限公司

核准適應症（藥證登載）

併用化療藥物及/或放射線治療，作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN)：急性淋巴性白血病，急性非淋巴性白血病，急性骨髓性白血病，慢性骨髓性白血病，非何杰金氏淋巴瘤，何杰金氏淋巴瘤，多發性骨髓瘤。

國際核准與評估

美國 FDA: 首次核准 1954-06-26；現行代表品牌：MYLERAN、BUSULFEX（不一定是首次核准的產品）
歐盟 EMA: Busulfan Fresenius Kabi：Authorised，中央授權 2014-09-22（曾取得中央授權共 2 個品項，現行授權 1 個）
法國 HAS: 最佳附加療效評級 ASMR II（重要附加效益（important））

國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。

常見問題

補束剋是什麼藥？

補束剋是 Busulfan 的品名（ATC L01AB01，抗腫瘤與免疫調節）。台灣藥證登載的適應症：併用化療藥物及/或放射線治療，作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN)：急性淋巴性白血病，急性非淋巴性白血病，急性骨髓性白血病，慢性骨髓性白血病，非何杰金氏淋巴瘤，何杰金氏…

補束剋（Busulfan）健保有給付嗎？

有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 7,200 元；健保 1995 年開辦時即已收載。

補束剋（Busulfan）最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？

第30次會議（2018-02-08）審議「價格調整」，結果：通過。同意列屬特殊藥品，並依廠商建議價核定支付價為每粒31.5元。

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資料來源

整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。