ATC L01AD01
Carmustine（Bicnu、Carmuther）
Carmustine（Bicnu、Carmuther）；健保收載 2 品項、給付規定第 9.35 節、共擬審議 4 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
1,800–7,412支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| CARMUTHER 100 CARMUTHER 100 | 龍生藥品股份有限公司 | 7,412 | 2018-01-01 |
| 必先優注射劑 BICNU (CARMUSTINE (BCNU)) 100MG | 吉帝藥品股份有限公司 | 1,800 | 2017-02-16 |
藥品給付規定
第 9.35 節本成分專屬最近修訂 100/2/1
復發性多形神經膠母細胞瘤手術輔助用藥，不得與temozolomide併用。
- 適用範圍
- 復發性多形神經膠母細胞瘤病人
- 治療線別
- 手術輔助
- 事前審查
- 是
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第28次會議 2017-10-19 | 新增收載 Carmuther 100 |
通過 | 同意納入健保給付，屬不可替代特殊藥品。 |
| 第27次會議 2017-08-17 | 價格調整 carmustine 100mg注射劑 |
不通過 | 維持原支付價1,800元。 |
| 第17次會議 2015-12-17 | 價格調整 BiCNU (carmustine) |
不通過 | 廠商撤案，本次不予討論。 |
| 第14次會議 2015-06-18 | 新增收載 格立得植入劑 (Gliadel Wafer) |
不通過 | 療效取決於手術結果且價格昂貴，暫不納入給付範圍。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
2現行有效藥證
1持證廠商家數
1979/03/24最早核發日
持證廠商：百博生技有限公司
核准適應症（藥證登載）
作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-01-01（BICNU、GLIADEL、CARMUSTINE）
- 歐盟 EMA
- Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)：Authorised，18/07/2018
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA149 Carmustine implants for the treatment of recurrent glioblastoma multiforme (terminated appraisal) 25 June 2008
- TA121 Carmustine implants and temozolomide for the treatment of newly diagnosed high-grade glioma 27 June 2007
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Carmustine（Bicnu） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 1,800–7,412 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 9.35 節規範。
Carmustine（Bicnu） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.35 節：復發性多形神經膠母細胞瘤手術輔助用藥，不得與temozolomide併用。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Carmustine（Bicnu） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第28次會議（2017-10-19）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，屬不可替代特殊藥品。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。