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威保 Feiba(Anti-inhibitor Coagulant Complex)

健保給付條件、支付價與審議歷程 · 資料截至

重點整理

健保給付
有。現行收載 1 個品項(1 家廠商),支付價 34,424 元;最早收載紀錄 2003-11-01。
給付條件
藥品給付規定第 4.2.2 節:繞徑治療藥物(活化的第七因子 rVIIa, 如 NovoSeven 和活化的凝血酶原複合物濃縮 劑 APCC, 如 Feiba)
最近審議
第46次會議(2020-10-15)給付規定修訂:通過。
國際核准
美國 FDA 首次核准 1979 年。

健保收載與支付價

1現行收載品項
34,424支付價(元)
2003-11-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
Anti-inhibitor Coagulant Complex 健保現行收載品項與支付價
品名廠商支付價(元)現行價生效
威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物
FEIBA 50U/ml
台灣武田藥品工業股份有限公司 34,424 2021-01-01

歷次支付價:威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物

威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物 歷次健保支付價
生效日支付價(元)
2021-01-0134,424
2020-06-0136,336
2015-02-0138,249

藥品給付規定

第 4.2.2 節本成分專屬最近修訂 109/12/1

繞徑治療藥物(活化的第七因子 rVIIa, 如 NovoSeven 和活化的凝血酶原複合物濃縮 劑 APCC, 如 Feiba)

本節給付規定原文(全文)
4.2.2.繞徑治療藥物(活化的第七因子 rVIIa, 如 NovoSeven 和活化的凝血酶原複合物濃縮 劑 APCC, 如 Feiba):(88/6/1、93/7/1、94/2/1、98/8/1、103/4/1、105/2/1、 105/8/1、108/10/1、109/12/1) 1.門診之血友病人得攜回二~三劑量繞徑治療藥物備用(施打 rVIIa 270μg/kg IV 單次 注射劑量除外),繼續治療時,比照化療以「療程」方式處理,並查驗上次治療紀錄 (如附表十八之二─全民健康保險血友病患者使用「繞徑治療藥物」在家治療紀 錄)及登錄醫療評估追蹤紀錄表(附表十八之五)。醫療機構、醫師開立使用血液製 劑時,應依血液製劑條例之規定辦理。 (103/4/1、108/10/1、109/12/1) 2.缺乏第七凝血因子之病患: 可以使用rVIIa 10~20μg/kg IV,q 2~3 hr,1~3劑至止血為止。 3.發生第八因子抗體之 A 型血友病患者: (1)低反應者 (low responder) –指第八因子抗體力價平常≦5 BU/mL 以下,再注射 第八因子後不會有記憶性反應。使用平常治療沒有抗體病人出血時兩倍劑量的第 八因子,可以加上適當的抗纖維蛋白溶解劑。如無效可以改用下述(2)之方法。 (2)高反應者 (high responder) –指第八因子抗體力價平常>5 BU/mL 以上,即使降 到<5 BU/mL 以下,如再注射第八因子都會有記憶性反應。 I.出血時抗體≦5 BU/mL: i. 輕度出血時:使用 rVIIa 70~90μg/kg IV,q 2 hr,1~3劑或 rVIIa 270μg/kg IV 單次注射劑量(注射間隔至少6小時以上)或 APCC 50~100 U/kg IV,q6-12h,1 ~ 4劑量。(98/8/1、108/10/1)。 無效時改用下述 ii 之方法。 ii.嚴重出血時:使用第八因子100 U/kg IV bolus,然後第八因子5~10 U/kg/hr IV inf.或第八因子100 U/kg IV q8-12 hr 至5天,可以加上適當的抗纖維蛋白溶解 劑。 無效時可使用下述 II 之方法。 II.出血時抗體>5 BU/mL: i. rVIIa70~90μg/kg IV,q 2 hr,3劑量或至止血為止或 rVIIa 270μg/kg IV 單次 注射劑量(注射間隔至少6小時以上),可以加上適當的抗纖維蛋白溶解劑或 APCC 50~100 U/kg IV,q6-12h,3~4劑量或至止血為止,以3~5天為原則,如要續用, 須詳細記載病歷(含影像檢查、肌肉骨骼超音波或出血照片等)資料。(98/8/1、 108/10/1) 如都無效則改用下述 ii。 ii.可改用體外吸收抗體的方式 (如 protein A) 或 Plasmaphoresis,去除大部分抗 體後,再大量使用第八因子。 (3)手術時: I 術前開始,術中及術後兩天 rVIIa 70~90μg/kg IV,q2 ~3 hr。 II 術後第三天至傷口癒合,並以7~10天為原則,如要續用,須詳細記載病歷(含影 像檢查、肌肉骨骼超音波或出血照片等)資料。rVIIa 70~90μg/kg IV,q 3 ~ 6 hr。(108/10/1) III 或術前,術中及術後至傷口癒合 APCC 50~100 U/kg IV,q6-12hr,需留心病人 有無過高凝血現象發生。 4. 發生第九因子抗體之 B 型血友病患者。 (1)對第九因子沒有過敏反應者: I低反應者 (≦5BU/mL):使用平常劑量兩倍的第九因子。 II高反應者,出血時抗體在≦ 5BU/mL:使用第九因子200U/kg IV q12-24hr,2-3天 或至止血為止,如要續用,須詳細記載病歷(含影像檢查、肌肉骨骼超音波或出血照 片等)資料。(108/10/1) I.、II.無效時可使用下述 III.。 III 高反應者出血時抗體> 5BU/mL:使用 rVIIa 70-90μg/kg IVq2h,3劑量或至止 血為止或 rVIIa 270μg/kg IV 單次注射劑量(注射間隔至少6小時以上)。或 APCC 50-100U/kg IV q6-12hr,4劑量或至止血為止,並以3~5天為原則,如要續 用,須詳細記載病歷(含影像檢查、肌肉骨骼超音波或出血照片等)資料。需留心 記憶性反應。(98/8/1、108/10/1) (2)對第九因子有過敏反應者: I 不能使用第九因子或 APCC。 II 只能使用rVIIa 70-90μg/kg IV q2h,3劑量或至止血為止或 rVIIa 270μg/kg IV單次注射劑量(注射間隔至少6小時以上)。(98/8/1、108/10/1) 5.凡使用rVIIa、APCC 之申請給付案件,均需由醫療機構詳細填具事後申報表 (附表 五) 及記載病歷(含影像檢查、肌肉骨骼超音波或出血照片等)資料。(108/10/1) 6.A型或 B 型且有高反應抗體存在之血友病病人:(103/4/1、108/10/1) (1)在六個月內同一關節發生四次以上出血且關節傷害輕微而認定為標的關節時, 可給予1-3個月繞徑治療藥物。 (2)接受重大手術後,可視術後傷口出血及復原狀況給予1-2週繞徑治療藥物,接受 骨關節手術後,每次復健之前得視狀況使用,並以3個月為原則,如要續用,須 詳細記載病歷(含影像檢查、肌肉骨骼超音波或出血照片等)資料。(103/4/1、 108/10/1) (3)發生顱內出血或後腹腔出血接受治療穩定後,可視臨床狀況給1-2個月的繞徑治 療藥物治療。(103/4/1、108/10/1) (4)血友病合併抗體患者,如不符合上述(1)至(3)項短期預防之規定,不可使用繞 徑治療藥物進行預防性治療。 7.後天型血友病患者急性出血治療(申報費用時須附詳實評估記錄) :(105/2/1、 105/8/1、108/10/1) (1) 重要器官嚴重出血且危及生命時: I.可使用 rVIIa 70~90μg/kg IV,q2-3 hr,或 APCC 50~100 U/kg IV,q6-12 hr(最多一天200U/kg),至止血為止,並以3~5天為原則。無效時可改用高劑量 第八因子100 U/kg q8-12 hr 或 desmopressin(0.3μg/kg)治療。(105/8/1、 108/10/1) II.當出血症狀使用繞徑藥物療效不佳時,可改用另一種繞徑藥物治療,如果仍無 法止血時,可併用體外吸收抗體的方式(如 protein A)或 Plasmapheresis,去 除大部分抗體後,再使用第八因子。(105/8/1) (2)需侵襲性處理或緊急手術時: I.於術前、術中至傷口癒合期間,依患者實際出血及傷口癒合情況,使用 rVIIa 70~90μg/kg IV,q2-8 hr。 II.於術前、術中至傷口癒合期間,依患者實際出血及傷口癒合情況,使用 APCC 50~100 U/kg IV,q6-12 hr。 III.使用期間以傷口癒合即終止治療,並以7~10天為原則。(108/10/1) 8.APCC,如 Feiba,應依藥品仿單記載,每次使用劑量勿超過100U/kg,每日劑量勿超 過200U/kg。(94/2/1) 9.二種繞徑治療藥物不得倂用,若有特殊情形需要併用(如接續性併用,sequential therapy),須詳細記載病歷(含影像檢查、肌肉骨骼超音波或出血照片等)資 料。(108/10/1)
其他相關規定(類別或併用,1 節)
第 4.2.7 節類別或併用相關規定最近修訂 115/8/1

雙特異性單株抗體藥物(如 emicizumab)

本節給付規定原文(全文)
4.2.7. 雙特異性單株抗體藥物(如 emicizumab):(108/11/1、109/8/1、109/12/1、 112/7/1、113/7/1、115/3/1、115/8/1) 限用於A 型血友病且有抗體病人及嚴重(FVIII 小於1%)未帶有抗體 A 型血友病病人之預防 性治療: 1.用於A 型血友病且有抗體病人預防性治療,並符合以下情形: (1) 經Bethesda分析法不只一次證實帶有第八凝血因子抑制性抗體≥5.0BU。 (108/11/1、109/8/1) (2)使用emicizumab 24 小時以前繞徑藥物須停止使用。病人領取的 Feiba 必須先使用 完後,才能考慮開始使用 Hemlibra。(108/11/1、109/8/1) (3) 若發生突破性出血時,第一線藥物為 rVIIa 或第八凝血因子;除非沒有其他選擇, 儘量避免使用Feiba。 I. 用 rVIIa,需要從低劑量(45-90 μg/kg)開始使用,不可以使用高劑量。 II. 用 Feiba,第一次使用不可超過50IU/Kg;需第二劑使用時,一天內不得超過 100IU/Kg。 2.用於嚴重(FVIII 小於1%)未帶有抗體 A 型血友病病人之預防性治療。(112/7/1、 115/3/1) 3.皮下注射預防性治療(prophylaxis):最初4週,每週一次投予3 mg/kg(負荷劑量),之 後改為每週一次投予1.5 mg/kg、每2週一次3 mg/kg 或每4週一次6 mg/kg (維持劑 量)。(108/11/1、109/8/1) 4.初次使用需經事前審查後核准後使用。(108/11/1、109/8/1、112/7/1、115/3/1) 5.門診之血友病病人得攜回一至二劑量(至多攜回一個月)備用,繼續治療時,比照化療 以「療程」方式處理,並查驗上次治療紀錄(如附表十八之六─全民健康保險血友病 患者使用雙特異性單株抗體藥物在家治療紀錄表)及登錄醫療評估追蹤紀錄表(附表十 八之五):(109/8/1、109/12/1) (1) 每1週皮下注射一次者,可攜回二次劑量。 (2) 每2週皮下注射一次者,可攜回一次劑量。 (3) 每4週皮下注射一次者,則每4週均回醫院領藥注射並觀察追蹤。 6.不得與第八凝血因子製劑及 fitusiran 併用。(113/7/1、115/8/1)

「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文(逐字照錄,不含 AI 改寫);同一節可能同時規範多個藥品,請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。

健保共擬會議審議歷程

Anti-inhibitor Coagulant Complex 健保共擬會議審議紀錄
會議案由結果摘要
第46次會議
2020-10-15
給付規定修訂
Feiba
通過 修訂血液治療藥物給付規定,將醫療評估追蹤紀錄表由「填寫」改為「登錄」。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

送審前想先知道審查會問什麼?用「給付答辯預演」依歷次前例模擬審查 →

台灣藥證

2現行有效藥證(張)
1持證廠商家數
2002/12/11最早核發日

持證廠商:台灣武田藥品工業股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。 治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。 治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。 預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1979-12-21;現行代表品牌:Autoplex, Feiba Nf, Feiba Vh(不一定是首次核准的產品)

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

威保是什麼藥?

威保是 Anti-inhibitor Coagulant Complex 的品名(ATC B02BD03,血液與造血器官)。台灣藥證登載的適應症:治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。 治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。 治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。 預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。

威保(Anti-inhibitor Coagulant Complex) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 34,424 元;該成分最早的收載紀錄為 2003-11-01。給付另受藥品給付規定第 4.2.2 節規範。

威保(Anti-inhibitor Coagulant Complex) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 4.2.2 節(繞徑治療藥物(活化的第七因子 rVIIa, 如 NovoSeven 和活化的凝血酶原複合物濃縮 劑 APCC, 如 Feiba))。(引自健保署公告原文,完整條件以公告全文為準。)

威保(Anti-inhibitor Coagulant Complex) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第46次會議(2020-10-15)審議「給付規定修訂」,結果:通過。修訂血液治療藥物給付規定,將醫療評估追蹤紀錄表由「填寫」改為「登錄」。

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。