威保 Feiba(Anti-inhibitor Coagulant Complex)
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 1 個品項(1 家廠商),支付價 34,424 元;最早收載紀錄 2003-11-01。
- 給付條件
- 藥品給付規定第 4.2.2 節:繞徑治療藥物(活化的第七因子 rVIIa, 如 NovoSeven 和活化的凝血酶原複合物濃縮 劑 APCC, 如 Feiba)
- 最近審議
- 第46次會議(2020-10-15)給付規定修訂:通過。
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 1979 年。
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物 FEIBA 50U/ml | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 34,424 | 2021-01-01 |
歷次支付價:威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2021-01-01 | 34,424 |
| 2020-06-01 | 36,336 |
| 2015-02-01 | 38,249 |
藥品給付規定
繞徑治療藥物(活化的第七因子 rVIIa, 如 NovoSeven 和活化的凝血酶原複合物濃縮 劑 APCC, 如 Feiba)
本節給付規定原文(全文)
其他相關規定(類別或併用,1 節)
雙特異性單株抗體藥物(如 emicizumab)
本節給付規定原文(全文)
「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文(逐字照錄,不含 AI 改寫);同一節可能同時規範多個藥品,請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第46次會議 2020-10-15 | 給付規定修訂 Feiba |
通過 | 修訂血液治療藥物給付規定,將醫療評估追蹤紀錄表由「填寫」改為「登錄」。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
送審前想先知道審查會問什麼?用「給付答辯預演」依歷次前例模擬審查 →台灣藥證
持證廠商:台灣武田藥品工業股份有限公司
核准適應症(藥證登載)
治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。 治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。 治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。 預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1979-12-21;現行代表品牌:Autoplex, Feiba Nf, Feiba Vh(不一定是首次核准的產品)
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
威保是什麼藥?
威保是 Anti-inhibitor Coagulant Complex 的品名(ATC B02BD03,血液與造血器官)。台灣藥證登載的適應症:治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。 治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。 治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。 預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。
威保(Anti-inhibitor Coagulant Complex) 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 34,424 元;該成分最早的收載紀錄為 2003-11-01。給付另受藥品給付規定第 4.2.2 節規範。
威保(Anti-inhibitor Coagulant Complex) 的健保給付條件是什麼?
依藥品給付規定第 4.2.2 節(繞徑治療藥物(活化的第七因子 rVIIa, 如 NovoSeven 和活化的凝血酶原複合物濃縮 劑 APCC, 如 Feiba))。(引自健保署公告原文,完整條件以公告全文為準。)
威保(Anti-inhibitor Coagulant Complex) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?
第46次會議(2020-10-15)審議「給付規定修訂」,結果:通過。修訂血液治療藥物給付規定,將醫療評估追蹤紀錄表由「填寫」改為「登錄」。
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 健保署・藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 美國 FDA(Orange Book/Purple Book/Drugs@FDA)
整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。