ATC B02BD02
Factor Viii(Kovaltry、Advate)
Factor Viii(Kovaltry、Advate);健保收載 10 品項、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
10現行收載品項
18.3–20.7支付價(元)
1995-03-01最早收載紀錄
5收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 艾非特基因工程第八凝血因子製劑 500國際單位 Advate 500 IU Powder And Solvent For Injection | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 20.7 | 2025-01-01 |
| 艾非特基因工程第八凝血因子製劑 1000國際單位 Advate 1000 IU Powder And Solvent For Injection | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 20.7 | 2025-01-01 |
| 科泛適注射劑 250 IU Kovaltry injection 250 IU | 台灣拜耳股份有限公司 | 20.7 | 2025-01-01 |
| 科泛適注射劑 1000 IU Kovaltry injection 1000 IU | 台灣拜耳股份有限公司 | 20.7 | 2025-01-01 |
| 科泛適注射劑 500 IU Kovaltry injection 500 IU | 台灣拜耳股份有限公司 | 20.7 | 2025-01-01 |
| "貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑 HAEMATE P 500I.U. | 傑特貝林有限公司 | 18.3 | 2020-04-01 |
| "貝靈" 第八凝血因子注射劑 HAEMATE P | 傑特貝林有限公司 | 18.3 | 2020-04-01 |
| 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑500國際單位 ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 台灣綠十字股份有限公司 | 18.3 | 2020-04-01 |
另有 2 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。
歷次支付價:艾非特基因工程第八凝血因子製劑 500國際單位
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2025-01-01 | 20.7 |
| 2022-10-01 | 21.1 |
| 2020-04-01 | 23.2 |
| 2015-02-01 | 26.1 |
藥品給付規定
第 4.2.3 節類別或併用相關規定最近修訂 109/12/1
無抗體血友病患之凝血因子治療規範,預防性治療限嚴重型。
- 適用範圍
- A型或B型無抗體血友病患之突發性出血治療與預防性治療
- 事前審查
- 部分
第 9.32.2 節類別或併用相關規定
血友病患者使用第八、九凝血因子在家治療需填寫紀錄表並繳回空瓶。
- 適用範圍
- 血友病患者在家治療
- 事前審查
- 否
第 4.2.2 節類別或併用相關規定最近修訂 94/2/1
B型及後天型血友病患之急性出血治療與手術止血規範。
- 適用範圍
- B型血友病患、後天型血友病患之出血治療與手術
- 事前審查
- 否
- 療程/數量
- 以3-5天為原則
- 續用條件
- 需詳實記錄
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第41次 2019-12-19 | 給付規定修訂 Kovaltry injection |
通過 | 同意擴增給付範圍,並調降支付價。 |
| 第41次會議 2019-12-01 | 給付規定修訂 Kovaltry |
通過 | 因支付價調降,擴增給付範圍至每天最大平均劑量不超過15 IU/kg。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
10現行有效藥證
2持證廠商家數
1989/07/07最早核發日
持證廠商:傑特貝林有限公司、天行貿易股份有限公司
核准適應症(藥證登載)
先天及後天缺乏第八凝血因子
國際核准與評估
- 歐盟 EMA
- Voncento:Authorised,12/08/2013
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
Factor Viii 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 10 個品項,支付價 18.3–20.7 元;該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。
Factor Viii 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?
第41次(2019-12-19)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意擴增給付範圍,並調降支付價。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。