ATC M05BA08・肌肉骨骼系統

Zoledronic Acid

常見品名：骨力強、安骨本、卓固尼、抑骨、Aclasta、Bonecare、Bolenic

健保給付條件、支付價與審議歷程 · 資料截至 2026-10-01

重點整理

健保給付: 有。現行收載 9 個品項（6 家廠商），支付價 2,671–8,995 元；最早收載紀錄 2004-06-01。
給付條件: 依適應症分屬給付規定 2 個節次（第 5.5.3.2.1、5.5.3.2.2 節），見下方。
最近審議: 第3次會議（2013-06-20）給付規定修訂：洽悉。
國際核准: 美國 FDA 首次核准 2001 年、歐盟 EMA 中央授權 2001 年。

健保收載與支付價

9現行收載品項

2,671–8,995支付價（元）

2004-06-01最早收載紀錄

6收載廠商家數

Zoledronic Acid 健保現行收載品項與支付價
品名	廠商	支付價（元）	現行價生效
愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升 CaKeep 5mg/100ml Solution for Infusion	南光化學製藥股份有限公司	8,995	2026-04-01
骨力強注射液5毫克/100毫升 Aclasta 5mg/100ml Solution for infusion	美時化學製藥股份有限公司	8,995	2026-04-01
永骨信注射液5毫克/100毫升 YungClasta 5mg/100mL Solution for Infusion	永信藥品工業股份有限公司	8,995	2026-04-01
達骨勇注射液5毫克/100毫升 Zonica solution for infusion 5mg/100mL	生達化學製藥股份有限公司	8,995	2026-04-01
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升 Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusion	台灣東洋藥品工業股份有限公司	8,995	2026-04-01
"永信"羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升 Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml "Yung Shin"	永信藥品工業股份有限公司	2,938	2026-04-01
卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克 Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠	2,671	2026-04-01
抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克 Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg	台灣東洋藥品工業股份有限公司	2,671	2026-04-01

另有 1 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。

歷次支付價：愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升

愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升歷次健保支付價
生效日	支付價（元）
2026-04-01	8,995
2025-04-01	9,149
2024-04-01	9,280
2023-04-01	9,453
2022-01-01	9,697
2020-10-01	9,353

顯示更早的 6 次調價

2019-04-01	9,496
2018-05-01	9,676
2017-04-01	9,909
2016-04-01	10,039
2015-04-01	10,108
2011-09-01	10,162

藥品給付規定

第 5.5.3.2.1 節本成分專屬最近修訂 100/1/1

Zoledronic acid 4mg/vial (如 Zometa Powder For Solution For Infusion 4mg)

本節給付規定原文（全文）

5.5.3.2.1.Zoledronic acid 4mg/vial (如 Zometa Powder For Solution For Infusion 4mg)( 98/6/1、100/1/1) 限符合下列條件之一患者使用: 1.用於治療惡性腫瘤之高血鈣併發症 (HCM),且限用於血清鈣濃度超過2.75 mmol/L (11.0mg/dL) 或游離鈣大於5.6 mg/dL (93/6/1)。 2.Multiple Myeloma,Breast Cancer,Prostate Cancer 併有蝕骨性骨轉移之病患 (96/1/1)。

第 5.5.3.2.2 節本成分專屬最近修訂 100/1/1

Zoledronic acid 5mg (如 Aclasta 5mg/100mL Solution for infusion)

本節給付規定原文（全文）

5.5.3.2.2.Zoledronic acid 5mg (如 Aclasta 5mg/100mL Solution for infusion)( 98/6/1、100/1/1) 用於變形性骨炎(Paget's disease)

其他相關規定（類別或併用，1 節）

第 5.6.1 節類別或併用相關規定最近修訂 115/9/1

抗骨質再吸收劑(anti- resorptive)

本節給付規定原文（全文）

5.6.1.抗骨質再吸收劑(anti- resorptive)(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、 103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1、115/8/1、115/9/1) 1.藥品種類 (1)Bisphosphonates(雙磷酸鹽類) :alendronate(如 Fosamax)、 zoledronate 5mg (如 Aclasta 5mg/100mL solution for infusion)、risedronate(如 Reosteo)、ibandronate 3mg/3mL (如 Bonviva 3mg/3mL solution for injection) (2)Selective estrogen receptor modulators (SERM,選擇性雌激素接受體調節劑) :raloxifene(如 Evista )、bazedoxifene(如 Viviant)(102/2/1) (3)Human monoclonal antibody for RANKL(RANKL 單株抗體) :denosumab(如 Prolia)(101/3/1) 2.使用規定 (1)使用條件 I.限用於停經後婦女(alendronate、zoledronate、denosumab 及 risedronate 35mg 亦可使用於男性,risedronate 150mg 不可使用於男性)因骨質疏鬆症 (須經 DXA 檢測 BMD 之 T score≦ -2.5SD)引起脊椎或髖部骨折,或因骨質疏少症(osteopenia)(經 DXA檢測 BMD 之-2.5SD <T score <-1.0SD)引起脊椎或髖部2處或2次(含)以上之骨折。denosumab、alendronate (除 COVAXIN、 Mosmass、Apo-Alendronate、Binosto 及 Alendro-Dthen 外)除使用於上述條件外,亦可用於前述因骨質疏鬆症引起之遠端橈骨或近端肱骨骨折,或骨質疏少症引起之遠端橈骨、近端肱骨2處或2次(含)以上之骨折。 (101/5/1、 102/8/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1、115/8/1、 115/9/1) II.用於骨質疏鬆症患者 (須經 DXA 檢測 BMD 之 T-score≦-2.5),且合併下列至少一項骨質疏鬆性骨折高風險因子者,限使用 denosumab、alendronate(除 COVAXIN、Mosmass、Apo-Alendronate、Binosto 及 Alendro-Dthen 外),且須於病歷上載明: (114/3/1、115/7/1、115/8/1、115/9/1) i類風溼性關節炎。 ii糖尿病且使用胰島素。 iii使用糖皮質類固醇(>5毫克/天)超過3個月。 (2)治療時,一次限用一項藥物,不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。 (3)使用雙磷酸鹽類藥物,須先檢測病患之血清 creatinine 濃度,符合該項藥物仿單之建議規定。

「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文（逐字照錄，不含 AI 改寫）；同一節可能同時規範多個藥品，請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。

健保共擬會議審議歷程

Zoledronic Acid 健保共擬會議審議紀錄
會議	案由	結果	摘要
第3次會議 2013-06-20	給付規定修訂 Aclasta	洽悉	部分同意修訂骨質疏鬆症治療藥品zoledronate給付於「類固醇性骨質疏鬆症」之給付規定案。

來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

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台灣藥證

14現行有效藥證（張）

9持證廠商家數

2003/05/30最早核發日

持證廠商：台灣東洋藥品工業股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司、裕利股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、信東生技股份有限公司、生達化學製藥股份有限公司等 9 家

核准適應症（藥證登載）

與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。

國際核准與評估

美國 FDA: 首次核准 2001-08-20；現行代表品牌：ZOMETA、RECLAST（不一定是首次核准的產品）
歐盟 EMA: Zometa：Authorised，中央授權 2001-03-20（曾取得中央授權共 10 個品項，現行授權 5 個）

國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。

常見問題

卓固尼是什麼藥？

卓固尼是 Zoledronic Acid 的常見品名（ATC M05BA08，肌肉骨骼系統）。台灣藥證登載的適應症：與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。

Zoledronic Acid 健保有給付嗎？

有。截至 2026-10-01，健保現行收載 9 個品項，支付價 2,671–8,995 元；該成分最早的收載紀錄為 2004-06-01。給付另受藥品給付規定第 5.5.3.2.1、5.5.3.2.2 節規範。

Zoledronic Acid 的健保給付條件是什麼？

依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 5.5.3.2.1 節：Zoledronic acid 4mg/vial (如 Zometa Powder For Solution For I；第 5.5.3.2.2 節：Zoledronic acid 5mg (如 Aclasta 5mg/100mL Solution for infusi（各節條文見下方「給付規定原文」，完整條件以健保署公告全文為準。）

Zoledronic Acid 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？

第3次會議（2013-06-20）審議「給付規定修訂」，結果：洽悉。部分同意修訂骨質疏鬆症治療藥品zoledronate給付於「類固醇性骨質疏鬆症」之給付規定案。

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資料來源

整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。