Ibandronic Acid
常見品名：骨維壯、吉利康、Bonviva、Keybone
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 3 個品項（3 家廠商），支付價 1,919 元；最早收載紀錄 2007-08-01。
- 給付條件
- 藥品給付規定第 5.5.3.4.1 節：Ibandronic acid 2mg/2mL;6mg/6mL(如 Bondronat concentrate for solution for infusion)
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 2003 年、歐盟 EMA 中央授權 1996 年。
健保收載與支付價
3現行收載品項
1,919支付價（元）
2007-08-01最早收載紀錄
3收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 吉利康注射液1毫克/毫升 KeyBone Injection 1mg/ml | 南光化學製藥股份有限公司 | 1,919 | 2026-04-01 |
| "台裕"伊班磷酸鈉注射液 Ibandronate Injection "Tai Yu" | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 1,919 | 2026-04-01 |
| 骨維壯注射劑 Bonviva 3mg/3ml solution for injection | 和聯生技藥業股份有限公司 | 1,919 | 2026-04-01 |
歷次支付價：吉利康注射液1毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 1,919 |
| 2025-04-01 | 1,993 |
| 2024-04-01 | 2,080 |
| 2023-04-01 | 1,958 |
| 2022-01-01 | 2,114 |
| 2020-10-01 | 2,246 |
顯示更早的 5 次調價
| 2019-04-01 | 2,309 |
| 2018-05-01 | 2,390 |
| 2017-04-01 | 2,529 |
| 2016-04-01 | 2,629 |
| 2013-12-01 | 2,674 |
藥品給付規定
第 5.5.3.4.1 節本成分專屬最近修訂 100/1/1
Ibandronic acid 2mg/2mL;6mg/6mL(如 Bondronat concentrate for solution for infusion)
本節給付規定原文（全文）
5.5.3.4.1.Ibandronic acid 2mg/2mL;6mg/6mL(如 Bondronat concentrate for
solution for infusion)(96/8/1、100/1/1)
限符合下列條件之一患者使用:
(1)限用於治療惡性腫瘤之高血鈣併發症,且限用於血清鈣濃度超過2.75 mmol/L
(11.0mg/dL)或游離鈣大於5.6 mg/dL 之病例。
(2)限 Breast Cancer 併有蝕骨性骨轉移之病患。
其他相關規定（類別或併用，1 節）
第 5.6.1 節類別或併用相關規定最近修訂 115/9/1
抗骨質再吸收劑(anti- resorptive)
本節給付規定原文（全文）
5.6.1.抗骨質再吸收劑(anti- resorptive)(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、
103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1、115/8/1、115/9/1)
1.藥品種類
(1)Bisphosphonates(雙磷酸鹽類) :alendronate(如 Fosamax)、 zoledronate
5mg (如 Aclasta 5mg/100mL solution for infusion)、risedronate(如
Reosteo)、ibandronate 3mg/3mL (如 Bonviva 3mg/3mL solution for
injection)
(2)Selective estrogen receptor modulators (SERM,選擇性雌激素接受體調節
劑) :raloxifene(如 Evista )、bazedoxifene(如 Viviant)(102/2/1)
(3)Human monoclonal antibody for RANKL(RANKL 單株抗體) :denosumab(如
Prolia)(101/3/1)
2.使用規定
(1)使用條件
I.限用於停經後婦女(alendronate、zoledronate、denosumab 及 risedronate
35mg 亦可使用於男性,risedronate 150mg 不可使用於男性)因骨質疏鬆症
(須經 DXA 檢測 BMD 之 T score≦ -2.5SD)引起脊椎或髖部骨折,或因骨質疏
少症(osteopenia)(經 DXA檢測 BMD 之-2.5SD <T score <-1.0SD)引起脊椎或髖
部2處或2次(含)以上之骨折。denosumab、alendronate (除 COVAXIN、
Mosmass、Apo-Alendronate、Binosto 及 Alendro-Dthen 外)除使用於上述條件
外,亦可用於前述因骨質疏鬆症引起之遠端橈骨或近端肱骨骨折,或骨質疏少
症引起之遠端橈骨、近端肱骨2處或2次(含)以上之骨折。 (101/5/1、
102/8/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1、115/8/1、
115/9/1)
II.用於骨質疏鬆症患者 (須經 DXA 檢測 BMD 之 T-score≦-2.5),且合併下列至少
一項骨質疏鬆性骨折高風險因子者,限使用 denosumab、alendronate(除
COVAXIN、Mosmass、Apo-Alendronate、Binosto 及 Alendro-Dthen 外),且須於
病歷上載明: (114/3/1、115/7/1、115/8/1、115/9/1)
i類風溼性關節炎。
ii糖尿病且使用胰島素。
iii使用糖皮質類固醇(>5毫克/天)超過3個月。
(2)治療時,一次限用一項藥物,不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。
(3)使用雙磷酸鹽類藥物,須先檢測病患之血清 creatinine 濃度,符合該項藥物仿單
之建議規定。
「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文（逐字照錄，不含 AI 改寫）；同一節可能同時規範多個藥品，請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。
台灣藥證
3現行有效藥證（張）
3持證廠商家數
2005/12/06最早核發日
持證廠商：和聯生技藥業股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、台裕化學製藥廠股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2003-05-16；現行代表品牌：BONIVA（不一定是首次核准的產品）
- 歐盟 EMA
- Bondronat：Authorised，中央授權 1996-06-25（曾取得中央授權共 8 個品項，現行授權 5 個）
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
吉利康是什麼藥？
吉利康是 Ibandronic Acid 的常見品名（ATC M05BA06，肌肉骨骼系統）。台灣藥證登載的適應症：用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。
Ibandronic Acid 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 1,919 元；該成分最早的收載紀錄為 2007-08-01。給付另受藥品給付規定第 5.5.3.4.1 節規範。
Ibandronic Acid 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 5.5.3.4.1 節（Ibandronic acid 2mg/2mL;6mg/6mL(如 Bondronat concentrate for solution for infusion)）。（引自健保署公告原文，完整條件以公告全文為準。）
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 美國 FDA（Orange Book／Purple Book／Drugs@FDA）
- 歐洲藥品管理局 EMA
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。