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ATC C01EB24

Mavacamten(Camzyos)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Mavacamten(Camzyos);健保收載 3 品項、給付規定第 2.19 節、共擬審議 1 筆、專利登載最晚 2038-08-02。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

3現行收載品項
856–1,713支付價(元)
2026-04-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
可心歐膠囊10毫克
CAMZYOS CAPSULES 10 MG
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 1,713 2026-04-01
可心歐膠囊15毫克
CAMZYOS CAPSULES 15 MG
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 1,713 2026-04-01
可心歐膠囊2.5毫克
CAMZYOS CAPSULES 2.5 MG
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 856 2026-04-01

藥品給付規定

第 2.19 節本成分專屬最近修訂 115/4/1

阻塞型肥厚性心肌病變患者,經事前審查核准後使用。

適用範圍
18歲以上症狀性NYHA分級II-III級阻塞型肥厚性心肌病變(HCM)患者。
事前審查
是
療程/數量
初次6個月,續用每次12個月
續用條件
治療滿6個月且LVEF≧55%及LVOT壓力差改善
處方限制
心臟專科醫師

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第80次會議
2026-02-25
新增收載
Camzyos capsules
通過 同意納入暫時性支付2年,核予每粒1,713元(2.5mg項目核予856元)。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

8現行有效藥證
1持證廠商家數
2025/06/17最早核發日

持證廠商:台灣必治妥施貴寶股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

適用於治療症狀性紐約心臟學會(NYHA)分級第二級及第三級阻塞型肥厚性心肌病變(HCM)的成人病人,用以改善功能容量與症狀。

專利連結登載

專利號登載品項登載廠商到期日
I907332可心歐膠囊2.5毫克 Camzyos Capsules 2.5 mg台灣必治妥施貴寶股份有限公司2038-08-02

西藥專利連結由業者自行登載(民國 108 年起),未登載不代表沒有專利。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2022-04-28(CAMZYOS)
歐盟 EMA
Camzyos:Authorised,26/06/2023
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR III(中等附加效益(modérée))

英國 NICE 技術評估

  • TA913 Mavacamten for treating symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy 6 September 2023

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Mavacamten(Camzyos) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 3 個品項,支付價 856–1,713 元;該成分最早的收載紀錄為 2026-04-01。給付另受藥品給付規定第 2.19 節規範。

Mavacamten(Camzyos) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 2.19 節:阻塞型肥厚性心肌病變患者,經事前審查核准後使用。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Mavacamten(Camzyos) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第80次會議(2026-02-25)審議「新增收載」,結果:通過。同意納入暫時性支付2年,核予每粒1,713元(2.5mg項目核予856元)。

Mavacamten(Camzyos) 在台灣的專利何時到期?

依西藥專利連結登載,最晚到期的專利為 2038-08-02。專利連結由業者自行登載,未登載不代表沒有專利。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。