ATC A16AA01・消化道與代謝
罕見疾病用藥
Levocarnitine
常見品名:加力體能、優加力、Carnitene、L-carnit
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 5 個品項(3 家廠商),支付價 124–669 元;最早收載紀錄 2001-08-01。
- 最近審議
- 第41次會議(2019-12-19)價格調整:不通過。
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 1985 年。
健保收載與支付價
5現行收載品項
124–669支付價(元)
2001-08-01最早收載紀錄
3收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮 CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL | 翰亨實業股份有限公司 | 669 | 2025-04-01 |
| "旭能"優加力注射劑1公克/5毫升 L-Carnit "Shiner" Injection 1g/5ml | 旭能醫藥生技股份有限公司 | 314 | 2019-02-01 |
| 加力體能注射劑 1克/5毫升 CARNITENE Injection 1g/5mL | 翰亨實業股份有限公司 | 314 | 2019-02-01 |
| 加力體能一公克咀嚼錠 CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS | 翰亨實業股份有限公司 | 131 | 2021-06-01 |
LEVOCARNITIN ORAL SOLUTION (1GM/10ML/BOT) | 科進製藥科技股份有限公司 | 124 已公告 2026-11-01 起 117 元 |
2024-10-01 |
歷次支付價:加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2025-04-01 | 669 |
| 2019-02-01 | 788 |
藥品給付規定
給付規定中沒有以本成分為標題的專屬節次;以下是提到本成分的類別或併用規定。
第 3.3.19 節類別或併用相關規定最近修訂 113/11/1
先天性代謝異常之罕見疾病藥品
本節給付規定原文(全文)
3.3.19.先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)
1.藥品成分:
(1) Levocarnitine/L-Carnitine inner salt
(2) Sodium phenylbutyrate、glycerol phenylbutyrate(108/9/1、113/11/1)
(3) Citrulline malate
(4) L-Arginine
(5) Sapropterin dihydrochloride(Tetrahydro- Biopterin,BH4)
(6) betaine(108/12/1)
(7) oxitriptan(L-5-hydroxytryptophan ,5-HTP)(108/12/1)
(8) alpha-glucosidase(108/12/1)
(9) sodium benzoate(108/12/1)
(10)diazoxide(108/12/1)
(11)Cholic acid(111/9/1)
2.用於尚未確診經主管機關認定為罕見疾病者,需緊急使用時,除下列各款另有規定
外,應由具小兒專科醫師證書且接受過小兒遺傳或小兒新陳代謝或小兒內分泌科次
專科訓練之醫師處方使用,並於病歷詳實記載病程、確診之檢驗資料及治療反應,
且第一項各款藥品須符合下列各對應條件:
(1) 新生兒篩檢為 carnitine deficiency 陽性個案 (free carnitine 低於6
μmol/L)。
(2) 新生兒篩檢為瓜氨酸血症之陽性個案,初次發作之不明原因高血氨(血氨值高於
150 μ mol/L)。
(3) 新生兒篩檢為有機酸血症 (甲基丙二酸血症,丙酸血症,異戊酸血症,戊二酸
血症,HMG CoA lyase 等) 之陽性個案。
(4) 新生兒初次發作之不明原因高血氨,懷疑是先天代謝異常者(血氨值高於
150μmol/L)。(111/9/1)
(5) 新生兒篩檢為苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。
(111/9/1)
(6) 新生兒篩檢為高胱胺酸血症之陽性個案(tHcy 高於50 uM)。(108/12/1)
(7) 新生兒篩檢為 BH4缺乏之苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於
200μmol/L)。(108/12/1)
(8) 經心電圖,胸部 X 光,或是心臟超音波等,證實已出現心臟影響徵象之嬰兒型
龐貝氏症患者(本款限由具兒科專科醫師證書,且經小兒遺傳及內分泌新陳代謝
科或小兒神經科訓練之醫師,或具神經科專科醫師證書之醫師處方使用)。
(108/12/1、111/9/1)
(9) 腦脊髓液/血液甘胺酸比值超過0.08之非酮性高甘胺酸血症患者。(108/12/1)
(10)持續性幼兒型胰島素過度分泌低血糖症(PHHI)患者,且符合下列條件之一:
(108/12/1)
I.當血糖<50 mg/mL 時,Insulin>2 μU/mL,blood ketone<0.6 mmol/L。
II.需注射糖水(輸注速率>6 mg/kg/min),血糖才能達到50 mg/mL。
(11)臨床上高度懷疑需緊急使用,並符合下列條件之膽汁滯留症患者(本款限兒科消
化次專科醫師,或小兒神經科醫師,或兒科專科經醫學遺傳學次專訓練取得證
書之醫師使用):(111/9/1)
I.嬰兒肝內膽汁滯留症超過兩週。
II.γ-Glutamyltransferase≦150 U/L
III.alaine aminotransferase > 2x upper limit of normal (ULN)
IV.血清膽汁酸濃度≦150μmol/L。
3. 經通報主管機關,符合下列情形之一時,應停止使用:(111/9/1)
(1)用藥後,若病情無法持續改善或疾病已惡化者。
(2)經主管機關認定非為罕見疾病時。
(3)本類藥品依個別給付規定需經事前審查,審查結果未核准使用者。
4.未通報主管機關認定者,用藥日數以14日為限。
5.本類藥品依個別給付規定需經事前審查者,依本規定初次緊急用藥時應併送事前審
查。(111/9/1)
「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文(逐字照錄,不含 AI 改寫);同一節可能同時規範多個藥品,請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第41次會議 2019-12-19 | 價格調整 Carnitene Oral Solution |
不通過 | 廠商回復不同意申復結果,故 2 品項均不提高支付價。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
送審前想先知道審查會問什麼?用「給付答辯預演」依歷次前例模擬審查 →台灣藥證
12現行有效藥證(張)
8持證廠商家數
1970/07/18最早核發日
持證廠商:翰亨實業股份有限公司、旭能醫藥生技股份有限公司、濟生醫藥生技股份有限公司、一成藥品股份有限公司、大豐製藥股份有限公司、歐舒邁克有限公司 等 8 家
核准適應症(藥證登載)
用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1985-12-27;現行代表品牌:CARNITOR、CARNITOR SF(不一定是首次核准的產品)
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
加力體能是什麼藥?
加力體能是 Levocarnitine 的常見品名(ATC A16AA01,消化道與代謝)。台灣藥證登載的適應症:用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。
Levocarnitine 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 5 個品項,支付價 124–669 元;該成分最早的收載紀錄為 2001-08-01。
Levocarnitine 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?
第41次會議(2019-12-19)審議「價格調整」,結果:不通過。廠商回復不同意申復結果,故 2 品項均不提高支付價。
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 健保署・藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 美國 FDA(Orange Book/Purple Book/Drugs@FDA)
整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。