止敏吐 Emend(Fosaprepitant)
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 1 個品項(1 家廠商),支付價 1,287 元;最早收載紀錄 2012-12-01。
- 給付條件
- 藥品給付規定第 7.2.2 節:Neurokinin-1 receptor antagonist (如 aprepitant、fosaprepitant)
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 2008 年、歐盟 EMA 中央授權 2008 年。
健保收載與支付價
1現行收載品項
1,287支付價(元)
2012-12-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 止敏吐 靜脈注射劑150毫克 EMEND IV 150mg Powder for Injection | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 1,287 | 2026-04-01 |
歷次支付價:止敏吐 靜脈注射劑150毫克
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2026-04-01 | 1,287 |
| 2025-04-01 | 1,368 |
| 2022-09-01 | 1,442 |
| 2022-01-01 | 1,543 |
| 2020-09-01 | 1,645 |
| 2019-09-01 | 1,751 |
顯示更早的 6 次調價
| 2018-09-01 | 1,824 |
| 2018-05-01 | 1,975 |
| 2017-04-01 | 2,003 |
| 2016-04-01 | 2,027 |
| 2015-04-01 | 2,043 |
| 2015-02-01 | 2,103 |
藥品給付規定
第 7.2.2 節本成分專屬最近修訂 102/8/1
Neurokinin-1 receptor antagonist (如 aprepitant、fosaprepitant)
本節給付規定原文(全文)
7.2.2. Neurokinin-1 receptor antagonist (如 aprepitant、fosaprepitant)
(94/10/1、101/02/1、101/4/1、101/12/1、102/8/1)
1.與其他止吐藥劑併用,以防止由高致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起
的急性或延遲性噁心與嘔吐。(101/2/1)
2.口服製劑限用三天,每日限用一顆。注射製劑限於化療第一天使用。(101/4/1、
101/12/1)
3.本品除第一天外,不得併用5-HT3之藥物。(101/4/1)
4.若於化療第四天(含)後仍有 Grade 2 以上之嘔吐,則於第四天及第五天可依照
7.2.1.規範給予 serotonin antagonist。(102/8/1)
「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文(逐字照錄,不含 AI 改寫);同一節可能同時規範多個藥品,請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。
台灣藥證
1現行有效藥證(張)
1持證廠商家數
2010/08/16最早核發日
持證廠商:美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
核准適應症(藥證登載)
與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2008-01-25;現行代表品牌:EMEND、FOCINVEZ、NAVITRUX(不一定是首次核准的產品)
- 歐盟 EMA
- Ivemend:Authorised,中央授權 2008-01-11
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
止敏吐是什麼藥?
止敏吐是 Fosaprepitant 的品名(ATC A04AD12,消化道與代謝)。台灣藥證登載的適應症:與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
止敏吐(Fosaprepitant) 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 1,287 元;該成分最早的收載紀錄為 2012-12-01。給付另受藥品給付規定第 7.2.2 節規範。
止敏吐(Fosaprepitant) 的健保給付條件是什麼?
依藥品給付規定第 7.2.2 節(Neurokinin-1 receptor antagonist (如 aprepitant、fosaprepitant))。(引自健保署公告原文,完整條件以公告全文為準。)
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 美國 FDA(Orange Book/Purple Book/Drugs@FDA)
- 歐洲藥品管理局 EMA
整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。