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ATC A04AA02

Granisetron(Setron、Kytril)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Granisetron(Setron、Kytril);健保收載 14 品項、給付規定第 7.2.1 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

14現行收載品項
109–236支付價(元)
1995-03-01最早收載紀錄
8收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
賜安特膜衣錠2毫克
Setron F.C. Tablets 2mg
南光化學製藥股份有限公司 236 2024-04-01
嘔速停靜脈注射劑
Otril I.V. Injection
台灣東洋藥品工業股份有限公司 187 2026-04-01
賜安特靜脈注射液 1 毫克/毫升
Setron I.V. Injection 1 mg/ml
南光化學製藥股份有限公司 187 2026-04-01
康您適強
KYTRIL 3MG IN 3ML
台灣大昌華嘉股份有限公司 187 2026-04-01
非吐靜脈注射液
UNVOMIT IV Injection
永信藥品工業股份有限公司 187 2026-04-01
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升
Grantron I.V. Injection 1 mg/ml
美時化學製藥股份有限公司 187 2026-04-01
"濟生"格拉尼靜脈注射液1毫克/毫升
Granisetron I.V. Injection 1mg/mL "Chi Sheng"
濟生醫藥生技股份有限公司 187 2026-04-01
康您適強膜衣錠1毫克
KYTRIL 1MG F.C. TABLETS
台灣大昌華嘉股份有限公司 155 2023-04-01

另有 6 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。

歷次支付價:賜安特膜衣錠2毫克

生效日支付價(元)
2024-04-01236
2023-04-01245
2022-01-01255
2019-06-01267

藥品給付規定

第 7.2.1 節本成分專屬最近修訂 102/9/1

用於化療或放射治療引起之嘔吐,部分情況需先試用傳統止吐劑。

適用範圍
血液幹細胞移植、惡性腫瘤及風濕免疫疾病化療、腹部放射治療之嘔吐
事前審查
否
療程/數量
每療程不超過5日

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第3次會議
2013-06-20
新增收載
貼固守穿皮貼片劑 Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours
通過 同意納入健保給付,屬2B類新藥,限用於無法口服之病患。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

19現行有效藥證
10持證廠商家數
1998/11/04最早核發日

持證廠商:台灣大昌華嘉股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司、一成藥品股份有限公司、信東生技股份有限公司、台灣東洋藥品工業股份有限公司 等 10 家

核准適應症(藥證登載)

預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。 治療手術後引起的噁心、嘔吐。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2024-01-03康您適強台灣大昌華嘉股份有限公司已恢復供應
2023-09-08康您適強膜衣錠1毫克台灣大昌華嘉股份有限公司已恢復供應

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1993-12-29(KYTRIL、SANCUSO、SUSTOL)
歐盟 EMA
Sancuso:Authorised,20/04/2012
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Granisetron 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 14 個品項,支付價 109–236 元;該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 7.2.1 節規範。

Granisetron 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 7.2.1 節:用於化療或放射治療引起之嘔吐,部分情況需先試用傳統止吐劑。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Granisetron 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第3次會議(2013-06-20)審議「新增收載」,結果:通過。同意納入健保給付,屬2B類新藥,限用於無法口服之病患。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。