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Amphotericin B

常見品名:脂黴素、安畢黴、立博黴、防治黴、Ambisome、Ampholipad、Lipo-ab

健保給付條件、支付價與審議歷程 · 資料截至

重點整理

健保給付
有。現行收載 4 個品項(4 家廠商),支付價 575–5,243 元;健保 1995 年開辦即收載。
給付條件
藥品給付規定第 10.6.5 節:Amphotericin B Injection colloidal dispersion 及 liposomal complex 劑型 (如Amphocil Injection、AmBisome for Injection)
國際核准
美國 FDA 首次核准 1964 年。

健保收載與支付價

4現行收載品項
575–5,243支付價(元)
1995 年健保開辦即收載
4收載廠商家數
Amphotericin B 健保現行收載品項與支付價
品名廠商支付價(元)現行價生效
安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
Ampholipad Liposome for Injection 50mg
台灣微脂體股份有限公司 5,243 2023-04-01
立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑
Lipo-AB for Injection
台灣東洋藥品工業股份有限公司 5,243 2023-04-01
脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑
AMBISOME FOR INJECTION
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 5,243 2023-04-01
防治黴靜脈凍晶注射劑
FUNGIZONE INTRAVENOUS INJECTION
裕利股份有限公司 575 2015-01-01

歷次支付價:安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克

安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 歷次健保支付價
生效日支付價(元)
2023-04-015,243
2022-01-015,523
2020-10-015,760
2019-04-015,881
2018-05-015,996
2017-04-016,101
顯示更早的 4 次調價
2016-04-016,172
2015-04-016,252
2014-05-016,547
2013-07-016,641

藥品給付規定

第 10.6.5 節本成分專屬最近修訂 93/2/1

Amphotericin B Injection colloidal dispersion 及 liposomal complex 劑型 (如Amphocil Injection、AmBisome for Injection)

本節給付規定原文(全文)
10.6.5.Amphotericin B Injection colloidal dispersion 及 liposomal complex 劑型 (如Amphocil Injection、AmBisome for Injection):(91/8/1、93/2/1) 限用於侵入性黴菌感染(invasive fungal infection) ,且腎功能不全患者
其他相關規定(類別或併用,3 節)
第 10.6.3.2 節類別或併用相關規定最近修訂 99/10/1

Itraconazole 注射劑 (如 Sporanox inj.)

本節給付規定原文(全文)
10.6.3.2.Itraconazole 注射劑 (如 Sporanox inj.):(96/6/1、96/8/1、99/10/1) 1.限用於第一線治療藥物 amphotericin B 治療無效或有嚴重副作用之侵入性麴菌症、 侵入性念珠菌感染症、組織漿病菌之第二線用藥使用,以14日為限。 2.限用於第一線治療藥物無法使用或無效的免疫功能不全及中樞神經系統罹患隱球菌 病(包括隱球菌腦膜炎)的病人,並以14日為限。 3.因病情需要,經感染症專科醫師會診確認需要使用者(申報費用時需檢附會診紀錄及 相關之病歷資料)。(96/8/1、99/10/1)
第 10.6.10 節類別或併用相關規定最近修訂 111/2/1

Posaconazole (如 Posanol)

本節給付規定原文(全文)
10.6.10.Posaconazole (如 Posanol):(101/1/1、104/7/1、106/5/1、111/2/1) 1.限下列條件之一使用: (1)對 amphotericin B 或 itraconazole 或 voriconazole 治療無效或不能忍受之成人 侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。 (無效的定義是先前用 有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善) 。 (2)對 itraconazole 或 fluconazole治療無效或不能忍受之成人口咽念珠菌感染 (oropharyngeal candidiasis)的第二線用藥。 (無效的定義是先前用有效抗黴 菌劑的治療劑量至少治療一段時間:持續性黴菌血症3天,非黴菌血症型感染7 天,食道念珠菌病14天,感染惡化或未改善)限使用口服懸液劑劑型。(104/7/1) (3)用於造血幹細胞移植接受者因發生嚴重(grade III、IV)急性植體宿主反應(acute graft versus host reaction, GVHD),而接受高劑量免疫抑制劑(prednisolone 使用劑量超過0.8mg/kg/day)治療之高危險病人(口服劑型限用於13歲以上病人、 注射劑限用於18歲以上病人),做為預防侵入性黴菌感染,使用期間以3個月為 限。(106/5/1) (4)急性骨髓性白血病 (acute myelogenous leukemia)或高危險骨髓化生不良症候群 (myelodysplastic syndrome) 病人接受誘導性化學治療者,給付條件如下: (104/7/1、111/2/1) I.用於初診斷之誘導性化學治療、誘導失敗進行第二次誘導性化學治療,或復發 病患進行復發後第一次誘導性化學治療者。 II.誘導性化學治療需使用「cytarabine(Ara-C)7天及 anthracycline 類藥物3 天」 、或「高劑量Ara-C」 、或「老年人(60歲以上)使用 cytarabine (Ara-C)5 天及 anthracycline 類藥物2天」 、或較上述療法更強的化學治療(111/2/1)。 III.自化學治療第一天開始使用,當絕對嗜中性白血球數(absolute neutrophil count,ANC)大於500/mm3,或出現侵入性黴菌感染時應停止使用。每次療程投 予 posaconazole 預防以一個月為限,最多給付2次誘導性化學治療療程。 IV.口服劑型限用於13歲以上病人、注射劑限用於18歲以上病人。(106/5/1) 2.使用本藥須經感染症專科醫師會診確認需要使用,申報費用時需檢附會診紀錄及相 關之病歷資料。 3.注射劑限用於無法口服之病人。(106/5/1)
第 10.6.11 節類別或併用相關規定最近修訂 110/2/1

Isavuconazole (如 Cresemba)

本節給付規定原文(全文)
10.6.11.Isavuconazole (如 Cresemba):(110/2/1) 1.限用於: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis) (2)使用於不適合接受 amphotericin B 的病人治療白黴菌病(mucormycosis) 2.使用本藥須經感染症專科醫師會診確認需要使用,申報費用時需檢附會診紀錄及相關 之病歷資料。 3.注射劑限用於無法口服之病人。

「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文(逐字照錄,不含 AI 改寫);同一節可能同時規範多個藥品,請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。

台灣藥證

4現行有效藥證(張)
4持證廠商家數
1970/04/25最早核發日

持證廠商:台灣東洋藥品工業股份有限公司、裕利股份有限公司、台灣微脂體股份有限公司、香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

核准適應症(藥證登載)

• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1964-11-12;現行代表品牌:ABELCET、AMBISOME(不一定是首次核准的產品)

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

安畢黴是什麼藥?

安畢黴是 Amphotericin B 的常見品名(ATC J02AA01,全身性抗感染藥)。台灣藥證登載的適應症:• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injectio…

Amphotericin B 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 4 個品項,支付價 575–5,243 元;健保 1995 年開辦時即已收載。給付另受藥品給付規定第 10.6.5 節規範。

Amphotericin B 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 10.6.5 節(Amphotericin B Injection colloidal dispersion 及 liposomal complex 劑型 (如Amphocil Injection、AmBisome for Injection))。(引自健保署公告原文,完整條件以公告全文為準。)

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資料來源

整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。