ATC C09CA03
Valsartan（Diovan、Vosaa）
Valsartan（Diovan、Vosaa）；健保收載 28 品項、給付規定第 2.14 節、共擬審議 7 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
28現行收載品項
3.92–21.2支付價（元）
1998-09-01最早收載紀錄
14收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 汎穩壓膜衣錠320毫克 Vosaa F.C. Tablets 320mg | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 21.2 | 2024-04-01 |
| 得安穩膜衣錠 320 毫克 Diovan film-coated tablets 320 mg | 台灣諾華股份有限公司 | 21.2 | 2024-04-01 |
| 汎穩壓膜衣錠160毫克 Vosaa F.C. Tablets 160mg | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 5.1 | 2025-04-01 |
| "生達"壓立緩膜衣錠160毫克 Decpress Film coated Tablets 160mg"Standard" | 生達化學製藥股份有限公司 | 5.1 | 2025-04-01 |
| "永信"樂速降膜衣錠160毫克 Valsardin Film Coated Tablets 160mg "Yung Shin" | 永信藥品工業股份有限公司 | 5.1 | 2025-04-01 |
| "正和"樂壓寧膜衣錠160毫克 Lasovan F.C. Tablets 160mg "C.H." | 正和製藥股份有限公司新營廠 | 5.1 | 2025-04-01 |
| 道樂160 毫克膜衣錠 Tareg 160mg Film Coated Tablets | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 5.1 | 2025-04-01 |
| 瑞脈利膜衣錠160毫克 Retonin F.C. Tablets 160mg | 瑞士藥廠股份有限公司 | 5.1 | 2025-04-01 |
另有 20 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：汎穩壓膜衣錠320毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2024-04-01 | 21.2 |
| 2023-04-01 | 24.2 |
| 2022-01-01 | 28.2 |
| 2015-04-01 | 30.5 |
| 2012-12-01 | 24.6 |
藥品給付規定
第 2.14 節本成分專屬最近修訂 111/5/1
慢性心衰竭患者，經標準治療仍有症狀且LVEF≦40%者適用。
- 適用範圍
- 慢性收縮性心衰竭患者，NYHA分級II-IV級，LVEF≦40%，經ACEI/ARB及β-阻斷劑治療仍有症狀者。
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第51次會議 2021-08-19 | 給付規定修訂 Entresto |
待審 | 配合新增藥品給付，修訂心衰竭藥物之給付規定。 |
| 第49次會議 2021-04-15 | 給付規定修訂 Entresto |
通過 | 修訂慢性心臟衰竭給付規定，並調降支付價。 |
| 第44次會議 2020-04-16 | 給付規定修訂 Entresto |
通過 | 修訂心臟衰竭藥品給付規定。 |
| 第43次 2020-04-16 | 給付規定修訂 Entresto (sacubitril valsartan sodium salt complex) |
待審 | 建議修訂治療心臟衰竭藥品之健保給付規定。 |
| 第43次會議 2020-04-16 | 給付規定修訂 Entresto |
待審 | 建議修訂治療心臟衰竭藥品之健保給付規定。 |
| 第23次會議 2016-12-15 | 新增收載 Entresto film-coated tablets 50mg, 100mg及200mg |
通過 | 同意納入健保給付，用於治療左心室收縮功能不全之慢性心臟衰竭。 |
| 第54次會議 日期未載 | 給付規定修訂 Entresto |
通過 | 修訂給付規定，將Entresto作為SGLT2抑制劑後線使用，並增列相關給付條件。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
30現行有效藥證
14持證廠商家數
1998/05/26最早核發日
持證廠商：健喬信元醫藥生技股份有限公司、台灣諾華股份有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、中國化學製藥股份有限公司新豐工廠、永信藥品工業股份有限公司、信東生技股份有限公司 等 14 家
核准適應症（藥證登載）
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1996-12-23（DIOVAN、PREXXARTAN）
- 歐盟 EMA
- Dafiro HCT：Authorised，03/11/2009（共 11 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA388 Sacubitril valsartan for treating symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction 27 April 2016
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Valsartan 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 28 個品項，支付價 3.92–21.2 元；該成分最早的收載紀錄為 1998-09-01。給付另受藥品給付規定第 2.14 節規範。
Valsartan 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 2.14 節：慢性心衰竭患者，經標準治療仍有症狀且LVEF≦40%者適用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Valsartan 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第49次會議（2021-04-15）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂慢性心臟衰竭給付規定，並調降支付價。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。