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Umeclidinium(Incruse)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Umeclidinium(Incruse);健保收載 1 品項、共擬審議 12 筆、專利登載最晚 2027-09-11。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

1現行收載品項
906支付價(元)
2016-09-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑
Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 906 2026-04-01

歷次支付價:英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑

生效日支付價(元)
2026-04-01906
2025-04-01947
2024-04-011,034
2023-04-011,080
2022-01-011,112
2020-10-011,135
2019-04-011,145
2016-09-011,156

藥品給付規定

第 6.1 節類別或併用相關規定最近修訂 113/8/1

COPD或氣喘患者之維持治療,依規定限制使用頻率與併用條件。

適用範圍
慢性阻塞性肺病(COPD)或氣喘控制不佳之成人患者。
事前審查
否

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第57次會議
2022-08-18
給付規定修訂
Trelegy
通過 同意擴增給付於氣喘,並要求降價至十國最低價。
第57次會議
2022-08-18
新增收載
Trelegy
紀錄未見決議 建議擴增給付於氣喘並新增新品項。
第445次會議
2020-08-20
給付規定修訂
Trelegy Ellipta
通過 同意修訂給付規定,並刪除ACO病人相關文字。
第45次會議
2020-08-20
給付規定修訂
Trelegy Ellipta
待審 建議修訂複方乾粉吸入劑之給付規定。
第45次
2020-08-20
給付規定修訂
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg
待審 建議修訂複方乾粉吸入劑之給付規定。
第337次會議
2019-04-18
新增收載
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg
通過 同意納入健保給付,屬第 2A 類新藥,修訂吸入劑給付規定。
第37次會議
2019-04-18
新增收載
Trelegy Ellipta
待審 建議將治療慢性阻塞性肺病新複方新藥納入健保給付。
第37次
2019-04-18
新增收載
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder
待審 建議將治療慢性阻塞性肺病新複方新藥納入健保給付。
第20次會議
2016-06-16
新增收載
英克賜易利達55 mcg 乾粉吸入劑
通過 同意納入健保給付,屬2B類新藥。
第19次會議
2016-04-21
新增收載
英克賜易利達55 mcg 乾粉吸入劑
待審 含umeclidinium成分治療慢性阻塞性肺病之新藥初核報告。
第19次會議
2016-04-21
新增收載
英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑
紀錄未見決議 含umeclidinium成分治療慢性阻塞性肺病之已收載成分單方新藥初核報告。
第12次會議
2015-02-12
新增收載
安肺樂易利達乾粉吸入劑
通過 同意納入健保給付,核予與Spiriva相同之支付價。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

2現行有效藥證
1持證廠商家數
2015/06/01最早核發日

持證廠商:荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

核准適應症(藥證登載)

慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療

專利連結登載

專利號登載品項登載廠商到期日
I299661肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑 Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司2027-09-11
I363759肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑 Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司2026-07-17 已到期

西藥專利連結由業者自行登載(民國 108 年起),未登載不代表沒有專利。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2014-04-30(INCRUSE ELLIPTA)
歐盟 EMA
Laventair Ellipta (previously Laventair):Authorised,08/05/2014(共 7 個品項)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Umeclidinium(Incruse) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 906 元;該成分最早的收載紀錄為 2016-09-01。

Umeclidinium(Incruse) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第57次會議(2022-08-18)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意擴增給付於氣喘,並要求降價至十國最低價。

Umeclidinium(Incruse) 在台灣的專利何時到期?

依西藥專利連結登載,最晚到期的專利為 2027-09-11。專利連結由業者自行登載,未登載不代表沒有專利。

想知道 Umeclidinium 所在療域的市場規模、競爭格局與學名藥進場時機,或預演送審時會被問什麼?這些分析在平台裡。
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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。