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ATC L04AC07

Tocilizumab（Actemra、Avtozma）

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Tocilizumab（Actemra、Avtozma）；健保收載 8 品項、給付規定第 8.2.4.12 節、共擬審議 8 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

8現行收載品項
2,861–17,870支付價（元）
2012-05-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
品名廠商支付價（元）現行價生效
安挺樂 靜脈點滴注射劑
Actemra Solution for Infusion
台灣中外製藥股份有限公司 17,870 2026-04-01
安妥邁靜脈點滴注射劑
AVTOZMA SOLUTION FOR INFUSION
台灣賽特瑞恩有限公司 15,189 2026-08-01
安挺樂 靜脈點滴注射劑
Actemra Solution for Infusion
台灣中外製藥股份有限公司 8,120 2026-04-01
安挺樂 皮下注射劑162毫克
Actemra 162mg for SC Injection
台灣中外製藥股份有限公司 7,480 2026-04-01
安妥邁靜脈點滴注射劑
AVTOZMA SOLUTION FOR INFUSION
台灣賽特瑞恩有限公司 6,902 2026-08-01
安妥邁皮下注射劑162毫克
AVTOZMA 162MG FOR SC INJECTION
台灣賽特瑞恩有限公司 5,778 2026-08-01
安挺樂 靜脈點滴注射劑
Actemra Solution for Infusion
台灣中外製藥股份有限公司 3,367 2026-04-01
安妥邁靜脈點滴注射劑
AVTOZMA SOLUTION FOR INFUSION
台灣賽特瑞恩有限公司 2,861 2026-08-01

歷次支付價：安挺樂 靜脈點滴注射劑

生效日支付價（元）
2026-04-0117,870
2025-04-0118,142
2023-04-0118,373
2022-01-0118,398
2020-10-0118,967
2019-04-0119,248
2018-05-0119,804
2017-04-0120,657
2016-04-0121,398
2015-04-0121,776

藥品給付規定

第 8.2.4.12 節本成分專屬最近修訂 113/1/1

住院成年新冠肺炎患者，合併使用於嚴重肺炎者。

適用範圍
住院成年新型冠狀病毒肺炎患者，符合嚴重肺炎以上條件者。
事前審查
否
療程／數量
單次給藥
第 8.2.4.1 節本成分專屬最近修訂 113/10/1

兒童關節炎患者經標準治療失敗後，需事前審查並每半年評估療效。

適用範圍
兒童活動性多關節幼年型慢性關節炎或接骨點發炎相關型關節炎。
治療線別
標準療法失敗後
事前審查
是
療程／數量
每六個月重新申請
續用條件
療效不彰（core set data未達標）者應停止。
處方限制
風濕病專科醫師或小兒過敏免疫專科醫師
第 9.103 節類別或併用相關規定最近修訂 115/10/1

用於特定復發難治之白血病或淋巴瘤，需專家小組審查。

適用範圍
難治型/復發型B細胞急性淋巴性白血病(25歲以下)及瀰漫性大B細胞淋巴瘤
治療線別
二線以上
事前審查
是
處方限制
血液病和造血幹細胞移植專科醫師
第 9.140 節類別或併用相關規定

規範CAR-T治療之醫院、醫師資格及審查文件要求。

適用範圍
執行CAR-T治療之醫院與醫師資格規範及審查文件要求。
事前審查
是
療程／數量
終身限1次療程
處方限制
血液病及造血幹細胞移植專科醫師
第 8.2.4 節類別或併用相關規定最近修訂 101/6/1

使用本類生物製劑或標靶藥物應監測肺結核及病毒性肝炎等不良反應。

適用範圍
使用本類藥品之醫事機構需監測不良反應及重大安全事件（如肺結核、病毒性肝炎）。
事前審查
部分
第 8.2.4.2 節類別或併用相關規定最近修訂 101/6/1

風濕專科醫師診斷之類風濕關節炎，經DMARDs治療無效者。

適用範圍
成人類風濕關節炎病患
事前審查
是
續用條件
使用半年後，每三個月需再申報一次；infliximab每16週申請續用
處方限制
內科專科醫師且具風濕病專科醫師證書

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第64次會議
2023-10-19
給付規定修訂
Actemra (tocilizumab) / Olumiant (baricitinib)
 通過 同意擴增給付範圍於COVID-19重症病人。
第64次會議
2023-10-19
給付規定修訂
tocilizumab (Actemra), baricitinib (Olumiant)
 紀錄未見決議 建議擴增給付範圍於COVID-19重症病人。
第44次會議
2020-06-18
給付規定修訂
Enbrel, Humira, Simponi, Orencia, Actemra, Xeljanz, Cimzia, Olumiant, Tunex, Stelara, Cosentyx, Taltz
 通過 修訂免疫製劑給付規定，將「一個月以上」文字修訂為「4週」。
第34次會議
2018-10-18
給付規定修訂
Enbrel, Humira, Actemra, Orencia IV
 通過 修訂幼年型慢性關節炎給付規定，刪除年齡上限規定。
第23次會議
2016-12-15
新增收載
Actemra 162mg for SC Injection
 通過 同意納入健保給付，並修訂相關給付規定。
第20次會議
2016-06-16
新增收載
安挺樂皮下注射劑 162毫克
 通過 同意納入健保給付，屬2B類新藥。
第16次會議
2015-10-15
給付規定修訂
Actemra
 不通過 不同意修訂類風濕性關節炎治療用藥tocilizumab之給付規定。
第4次
2013-08-15
給付規定修訂
tocilizumab
 通過 同意修訂用於全身性幼年型原發性關節炎及類風濕性關節炎之給付規定。

來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

10現行有效藥證
2持證廠商家數
2011/07/01最早核發日

持證廠商：台灣中外製藥股份有限公司、台灣賽特瑞恩有限公司

核准適應症（藥證登載）

1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予本品單獨治療。當與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化速度，此外，經HAQ-DI量表評估，可改善生理功能。 2. 類風濕性關節炎(RA) –未曾使用MTX治療的RA： 合併methotrexate (MTX)適用於治療先前未曾使用MTX治療的重度、活動性、進行性類風濕性關節炎成人病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予本品單獨治療。當與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化速度。 3. 多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)：與

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2023-07-27安挺樂 靜脈點滴注射劑台灣中外製藥股份有限公司已恢復供應

來源：食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2010-01-08（Actemra）
歐盟 EMA
Avtozma：Authorised，14/02/2025（共 5 個品項）
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））

英國 NICE 技術評估

  • TA878　Nirmatrelvir plus ritonavir and tocilizumab for treating COVID-19　29 March 2023
  • TA518　Tocilizumab for treating giant cell arteritis　18 April 2018
  • TA375　Adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab pegol, golimumab, tocilizumab and abatacept for rheumatoid arthritis not previously treated with DMARDs or after conventional DMARDs only have failed　26 January 2016
  • TA373　Abatacept, adalimumab, etanercept and tocilizumab for treating juvenile idiopathic arthritis　16 December 2015
  • TA247　Tocilizumab for the treatment of rheumatoid arthritis　22 February 2012
  • TA238　Tocilizumab for the treatment of systemic juvenile idiopathic arthritis　14 December 2011

國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。

常見問題

Tocilizumab（Actemra） 健保有給付嗎？

有。截至 2026-10-01，健保現行收載 8 個品項，支付價 2,861–17,870 元；該成分最早的收載紀錄為 2012-05-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.4.12、8.2.4.1 節規範。

Tocilizumab（Actemra） 的健保給付條件是什麼？

依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 8.2.4.12 節：住院成年新冠肺炎患者，合併使用於嚴重肺炎者。；第 8.2.4.1 節：兒童關節炎患者經標準治療失敗後，需事前審查並每半年評估療效。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）

Tocilizumab（Actemra） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？

第64次會議（2023-10-19）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意擴增給付範圍於COVID-19重症病人。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。