ATC B01AC05
Ticlopidine（Licodin、Menchuan）
Ticlopidine（Licodin、Menchuan）；健保收載 9 品項、給付規定第 2.1.1.2 節。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
9現行收載品項
3.53支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
7收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 東生華製藥股份有限公司 | 3.53 | 2022-01-01 |
| 利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定） LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 東生華製藥股份有限公司 | 3.53 | 2026-04-01 |
| "衛達"敵血栓膜衣錠１００毫克 DECLOT F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (TICLOPIDINE) | 衛達化學製藥股份有限公司 | 3.53 | 2022-01-01 |
| 通血平膜衣錠１００毫克 TICLOUD F.C. TABLETS 100MG | 意欣國際有限公司 | 3.53 | 2022-01-01 |
| 免栓錠100毫克 (梯可比定) MENCHUAN TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 瑞士藥廠股份有限公司 | 3.53 | 2022-01-01 |
| "皇佳"舒血定膜衣錠100毫克（梯可比定） NALODINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) "ROYAL" | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 3.53 | 2023-08-01 |
| "井田"剋栓塞膜衣錠１００公絲（梯可比定） KERSYN F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) "CHINTENG" | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 3.53 | 2022-01-01 |
| 免栓膜衣錠１００毫克（梯可比錠） MENCHUAN F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 瑞士藥廠股份有限公司 | 3.53 | 2022-01-01 |
另有 1 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2022-01-01 | 3.53 |
| 2020-10-01 | 3.71 |
| 2019-04-01 | 3.82 |
| 2018-05-01 | 3.98 |
| 2017-04-01 | 4.24 |
| 2016-04-01 | 4.47 |
| 2015-04-01 | 4.61 |
| 2014-08-01 | 5 |
藥品給付規定
第 2.1.1.2 節本成分專屬最近修訂 100/7/1
Aspirin不耐受者使用，或支架術後三個月內可併用。
- 適用範圍
- 無法忍受或對Aspirin有禁忌者；冠狀動脈支架植入術後三個月內
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
台灣藥證
10現行有效藥證
8持證廠商家數
1983/03/11最早核發日
持證廠商：東生華製藥股份有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、衛達化學製藥股份有限公司、皇佳化學製藥股份有限公司、約克製藥股份有限公司、井田國際醫藥廠股份有限公司 等 8 家
核准適應症（藥證登載）
１．適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。２．不能忍受ＡＳＰＩＲＩＮ的慢性阻塞性動脈疾病。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2023-10-13 | 免栓錠100毫克 (梯可比定) | 瑞士藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1991-10-31（TICLID）
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Ticlopidine 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 9 個品項，支付價 3.53 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 2.1.1.2 節規範。
Ticlopidine 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 2.1.1.2 節：Aspirin不耐受者使用，或支架術後三個月內可併用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。