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ATC H05AA02

Teriparatide(Forteo、Alvosteo)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Teriparatide(Forteo、Alvosteo);健保收載 3 品項、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

3現行收載品項
8,471–11,681支付價(元)
2005-05-01最早收載紀錄
3收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
骨穩 注射液
FORTEO FOR INJECTION
台灣禮來股份有限公司 11,681 2026-04-01
艾歐骨得注射液20微克/80微升
Alvosteo 20 micrograms / 80 microliters solution for Injection
美時化學製藥股份有限公司 8,471 2022-04-01
骨立維注射液 20微克/80微升
KAULIV 20 MICROGRAMS/ 80 MICROLITERS SOLUTION FOR INJECTION
東生華製藥股份有限公司 8,471 2025-06-01

歷次支付價:骨穩 注射液

生效日支付價(元)
2026-04-0111,681
2025-04-0112,460
2024-04-0112,917
2023-04-0113,172
2022-01-0113,357
2020-10-0113,498
2019-04-0113,735
2018-05-0114,032
2017-04-0114,417
2016-04-0114,700
2015-04-0114,861
2015-01-0115,298

藥品給付規定

第 5.6.1 節類別或併用相關規定最近修訂 110/5/1

嚴重骨質疏鬆且骨折患者,限用18支,不得與其他藥物併用。

適用範圍
停經後骨質疏鬆婦女或性腺功能低下之男性,T-score≦-3.0且有多次骨折,或治療無效者。
事前審查
否
療程/數量
不得超過18支,二年內用完

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第54次會議
2022-02-17
新增收載
ALVOSTEO
紀錄未見決議 生物相似性藥品初核通過。
第9次會議(加開)
2014-07-10
給付規定修訂
無
通過 同意將上述成分注射劑列入藥品給付規定通則第四條第(二)項。
第一次會議
2013-02-27
給付規定修訂
Teriparatide
通過 Teriparatide注射劑須與相關藥品許可證持有藥商完成議價及簽約程序後,方得公告暫予收載及支付。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

10現行有效藥證
4持證廠商家數
2003/12/16最早核發日

持證廠商:台灣大昌華嘉股份有限公司、台灣禮來股份有限公司、東生華製藥股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

Alvosteo適用於治療成人之下列適應症:1.停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者 2.男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆症且高度骨折風險者 3.女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2025-10-28艾歐骨得注射液20微克/80微升美時化學製藥股份有限公司已恢復供應

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1987-12-23(FORTEO、TERIPARATIDE)
歐盟 EMA
Teriparatide Ascend:Application withdrawn,(共 12 個品項)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR III(中等附加效益(modérée))

英國 NICE 技術評估

  • TA161 Raloxifene and teriparatide for the secondary prevention of osteoporotic fragility fractures in postmenopausal women 27 October 2008

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Teriparatide 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 3 個品項,支付價 8,471–11,681 元;該成分最早的收載紀錄為 2005-05-01。

Teriparatide 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第9次會議(加開)(2014-07-10)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意將上述成分注射劑列入藥品給付規定通則第四條第(二)項。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。