Terbinafine
常見品名:黴癒、黴特克舒、克黴先、黴星平、Lisim、Fungitech、Camisan
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 4 個品項(4 家廠商),支付價 6.3 元;健保 1995 年開辦即收載。
- 給付條件
- 藥品給付規定第 10.6.4 節:Terbinafine (如 Lamisil tab)
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 1992 年。
健保收載與支付價
4現行收載品項
6.3支付價(元)
1995 年健保開辦即收載
4收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 黴癒錠250公絲 LISIM TABLETS 250MG | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 6.3 | 2024-04-01 |
| "信東" 克黴先錠250公絲 CAMISAN TABLETS 250MG "S.T." (TERBINAFINE) | 信東生技股份有限公司 | 6.3 | 2024-04-01 |
| "杏輝" 黴特克舒錠250公絲 FUNGITECH TABLETS 250MG "SINPHAR" | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 6.3 | 2024-04-01 |
| 黴星平錠 250毫克 TERFUNG TABLETS 250MG | 瑞士藥廠股份有限公司 | 6.3 | 2024-04-01 |
歷次支付價:黴癒錠250公絲
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2024-04-01 | 6.3 |
| 2023-04-01 | 6.9 |
| 2022-01-01 | 7.8 |
| 2020-10-01 | 8.8 |
| 2019-04-01 | 9.4 |
| 2018-05-01 | 10.3 |
顯示更早的 5 次調價
| 2017-04-01 | 11.7 |
| 2016-08-01 | 13 |
| 2014-07-01 | 15.8 |
| 2011-12-01 | 17.4 |
| 2011-02-01 | 29 |
藥品給付規定
第 10.6.4 節本成分專屬最近修訂 98/8/1
Terbinafine (如 Lamisil tab)
本節給付規定原文(全文)
10.6.4.Terbinafine (如 Lamisil tab):(85/1/1、91/4/1、98/8/1)
限
1.手指甲癬及足趾甲癬病例使用,每日250 mg,手指甲癬限用42顆,需於8週內使用完
畢。足趾甲癬限用84顆,需於16週內使用完畢。治療結束日起算,各在6及12個月內
不得重複使用本品或其他同類口服藥品。(98/8/1)
2.其他頑固性體癬及股癬病例使用,每日一次,最長使用2週,治療期間不得併用其他
同類藥品。
3.頭癬病例使用,每日一次,最長使用4週,若確需延長治療時間,需於病歷詳細載明
備查。(98/8/1)
「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文(逐字照錄,不含 AI 改寫);同一節可能同時規範多個藥品,請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。
台灣藥證
84現行有效藥證(張)
56持證廠商家數
1992/06/23最早核發日
持證廠商:裕利股份有限公司、中國化學製藥股份有限公司新豐工廠、黃氏製藥股份有限公司、中生生技製藥股份有限公司淡水廠、台灣派頓化學製藥股份有限公司、榮民製藥股份有限公司 等 56 家
核准適應症(藥證登載)
甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1992-12-30;現行代表品牌:LAMISIL、LAMISIL AT(不一定是首次核准的產品)
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
黴癒是什麼藥?
黴癒是 Terbinafine 的常見品名(ATC D01BA02,皮膚用藥)。台灣藥證登載的適應症:甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
Terbinafine 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 4 個品項,支付價 6.3 元;健保 1995 年開辦時即已收載。給付另受藥品給付規定第 10.6.4 節規範。
Terbinafine 的健保給付條件是什麼?
依藥品給付規定第 10.6.4 節(Terbinafine (如 Lamisil tab))。(引自健保署公告原文,完整條件以公告全文為準。)
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 美國 FDA(Orange Book/Purple Book/Drugs@FDA)
- 法國 HAS 透明委員會
整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。