ATC J05AF11
Telbivudine（Sebivo）
Telbivudine（Sebivo）；健保收載 1 品項、共擬審議 7 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
75支付價（元）
2008-08-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 喜必福 膜衣錠 600 毫克 Sebivo 600mg film-coated tablets | 台灣邁蘭有限公司 | 75 | 2025-04-01 |
歷次支付價：喜必福 膜衣錠 600 毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2025-04-01 | 75 |
| 2024-04-01 | 76 |
| 2023-04-01 | 79 |
| 2022-01-01 | 82 |
| 2020-10-01 | 87 |
| 2019-04-01 | 90 |
| 2018-05-01 | 94 |
| 2017-04-01 | 100 |
| 2016-04-01 | 104 |
| 2015-02-01 | 107 |
藥品給付規定
第 10.7.3 節類別或併用相關規定最近修訂 108/5/1
針對懷孕、肝癌術後或免疫抑制治療等B肝高風險族群提供抗病毒藥物。
- 適用範圍
- B肝帶原者（含懷孕、肝癌根除術後、免疫抑制治療者及特定ALT/HBV DNA條件者）
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 視適應症而定（如產後4週、肝癌復發前、免疫抑制停藥後6個月）
- 續用條件
- 符合條件可長期使用
第 8.2.6.1 節類別或併用相關規定最近修訂 100/6/1
符合特定肝功能與病毒量條件的慢性B型或C型肝炎患者。
- 適用範圍
- 慢性病毒性B型或C型肝炎患者
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 12個月
- 續用條件
- 復發且符合條件者可再治療
- 處方限制
- 消化系內科/兒科專科醫師，或照會後之相關專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第56次會議 2022-06-16 | 給付規定修訂 Zeffix, Baraclude, Sebivo, Viread, Vemlidy, Hepsera |
通過 | 增加「風濕免疫科專科」為處方口服抗 B 型肝炎病毒藥物之專科資格。 |
| 第53次會議 2021-12-16 | 給付規定修訂 Roferon-A, Intron A, Robatrol, Rebetol, Zeffix, Baraclude, Sebivo, Viread, Vemlidy, Hepsera |
通過 | 將醫事機構登錄作業納入藥品給付規定。 |
| 第48次 2021-02-18 | 給付規定修訂 B型肝炎抗病毒用藥 |
通過 | 同意放寬B型肝炎抗病毒用藥給付範圍。 |
| 第40次會議 2019-10-17 | 給付規定修訂 B型肝炎口服抗病毒用藥 |
通過 | 同意將微波消融及冷凍治療列為根除性治療，並修訂相關給付規定。 |
| 第35次會議 2018-12-20 | 給付規定修訂 Lamivudine (Zeffix)、entecavir (Baraclude)、telbivudine (Sebivo)、tenofovir (Viread) |
通過 | 擴增B型肝炎用藥給付範圍至肝癌之慢性B型肝炎患者。 |
| 第29次會議 2017-12-21 | 給付規定修訂 慢性病毒性B型肝炎口服藥品 |
通過 | 同意擴增給付範圍於第三孕期B肝高病毒量之孕婦。 |
| 第24次會議 2017-02-16 | 給付規定修訂 B型肝炎治療藥品 |
通過 | 修訂B型肝炎治療藥品給付規定，明確規範用藥標準。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
3現行有效藥證
1持證廠商家數
2007/07/11最早核發日
持證廠商：台灣邁蘭有限公司
核准適應症（藥證登載）
用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。 說明： 對於HBeAg 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies/ 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用Sebivo 治療。 對於HBeAg 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies/ 毫升的患者，才可開始使用Sebivo 治療。 Telbivudine 不建議用於對lamivudine 具抗藥性之患者；另有實驗證據顯示，本品亦不適用對entecavir具抗藥性的患者。 本適應症是根據治療1 年以後B 型肝炎e 抗原（HBeAg） 呈陽性和陰性的成人慢性B 型肝炎患者在病毒學、血清學、生化學及組織學的反應結果。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2026-04-20 | 喜必福 膜衣錠 600 毫克 | 台灣邁蘭有限公司 | 替代建議 |
| 2025-07-24 | 喜必福 膜衣錠 600 毫克 | 台灣邁蘭有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2006-10-25（TYZEKA）
- 歐盟 EMA
- Sebivo：Withdrawn，24/04/2007
英國 NICE 技術評估
- TA154 Telbivudine for the treatment of chronic hepatitis B 27 August 2008
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Telbivudine（Sebivo） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 75 元；該成分最早的收載紀錄為 2008-08-01。
Telbivudine（Sebivo） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第56次會議（2022-06-16）審議「給付規定修訂」，結果：通過。增加「風濕免疫科專科」為處方口服抗 B 型肝炎病毒藥物之專科資格。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。