ATC A16AX08
Teduglutide（Revestive）
Teduglutide（Revestive）；健保收載 1 品項、給付規定第 7.3.8 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
14,910支付價（元）
2025-08-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 利腸服5毫克注射劑 Revestive injection 5mg | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 14,910 | 2025-08-01 |
藥品給付規定
第 7.3.8 節本成分專屬最近修訂 114/8/1
1-18歲短腸症兒童，依賴靜脈營養者，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 1至18歲短腸症且依賴靜脈營養之兒童，排除腸阻塞、狹窄及惡性腫瘤者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每6個月評估，總給付上限2年
- 續用條件
- 治療6個月後，靜脈營養需求量較基期降低20%以上者可續用
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第76次會議 2025-06-19 | 新增收載 Revestive injection (teduglutide) |
通過 | 同意納入健保支付，用於1歲以上18歲以下短腸症兒童病人。 |
| 第55次會議 2022-04-21 | 新增收載 Revestive injection 5mg (teduglutide) |
不通過 | 考量醫療效益與財務衝擊，暫不納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
1持證廠商家數
2020/11/16最早核發日
持證廠商：台灣武田藥品工業股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
一歲以上患有短腸症且依賴靜脈營養的成人及兒童病人，病人須處於腸道手術適應期後之穩定狀態。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2012-12-21（GATTEX KIT）
- 歐盟 EMA
- Teduglutide Viatris：Authorised，08/01/2026（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA804 Teduglutide for treating short bowel syndrome 30 June 2022
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Teduglutide（Revestive） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 14,910 元；該成分最早的收載紀錄為 2025-08-01。給付另受藥品給付規定第 7.3.8 節規範。
Teduglutide（Revestive） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 7.3.8 節：1-18歲短腸症兒童，依賴靜脈營養者，經事前審查核准後使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Teduglutide（Revestive） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第76次會議（2025-06-19）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付，用於1歲以上18歲以下短腸症兒童病人。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。