ATC L04AC11
Siltuximab（Sylvant）
Siltuximab（Sylvant）；健保收載 2 品項、給付規定第 8.2.15 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
15,803–63,214支付價（元）
2024-02-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 薩溫珂凍晶注射劑400毫克 SYLVANT POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 400MG | 臺灣百濟神州有限公司 | 63,214 | 2026-01-01 |
| 薩溫珂凍晶注射劑100毫克 SYLVANT POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 100MG | 臺灣百濟神州有限公司 | 15,803 | 2026-01-01 |
歷次支付價：薩溫珂凍晶注射劑400毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-01-01 | 63,214 |
| 2024-02-01 | 63,992 |
藥品給付規定
第 8.2.15 節本成分專屬最近修訂 113/2/1
HIV/HHV-8陰性之iMCD患者，經審查後使用，最長2年。
- 適用範圍
- HIV及HHV-8陰性之多發性Castleman氏病(iMCD)患者，ECOG≦2
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 初次6個月，後續每3個月申請
- 續用條件
- 需檢附治療結果評估資料
- 處方限制
- 免疫過敏或血液腫瘤專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第65次會議 2023-12-21 | 新增收載 Sylvant |
通過 | 納入給付，用於治療HIV陰性及HHV-8陰性的多發性Castleman氏病。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
12現行有效藥證
1持證廠商家數
2015/09/10最早核發日
持證廠商：臺灣百濟神州有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於治療人類免疫不全病毒(HIV)陰性及人類皰疹病毒-8(HHV-8)陰性的多發性Castleman氏病(Multicentric Castleman's Disease(MCD))患者。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2014-04-23（Sylvant）
- 歐盟 EMA
- Sylvant：Authorised，22/05/2014
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Siltuximab（Sylvant） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 15,803–63,214 元；該成分最早的收載紀錄為 2024-02-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.15 節規範。
Siltuximab（Sylvant） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 8.2.15 節：HIV/HHV-8陰性之iMCD患者，經審查後使用，最長2年。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Siltuximab（Sylvant） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第65次會議（2023-12-21）審議「新增收載」，結果：通過。納入給付，用於治療HIV陰性及HHV-8陰性的多發性Castleman氏病。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。