Secukinumab（Cosentyx）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 可善挺注射液劑150毫克/毫升 Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection | 台灣諾華股份有限公司 | 14,092 | 2025-07-01 |
歷次支付價：可善挺注射液劑150毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2025-07-01 | 14,092 |
| 2023-03-01 | 14,232 |
| 2016-09-01 | 19,442 |
藥品給付規定
中重度化膿性汗腺炎，經傳統療法無效者。
- 適用範圍
- 中重度化膿性汗腺炎(Hurley 2-3)，對傳統療法反應不佳或無法耐受者。
- 治療線別
- 傳統全身性療法反應不佳或無法耐受
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 單次療程30支
- 續用條件
- 需再次符合初次申請標準，且曾接受手術治療並檢附病理報告。
- 處方限制
- 內科(風濕或免疫專科)或皮膚科專科醫師
僵直性脊椎炎患者經NSAIDs治療無效，且符合臨床診斷條件者。
- 適用範圍
- 18歲以上僵直性脊椎炎患者
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 治療12週後評估，之後每12週評估一次
- 處方限制
- 內科專科醫師且具風濕或免疫專科醫師證書
乾癬性脊椎病變患者，經NSAIDs治療無效之第二線用藥。
- 適用範圍
- 活動性乾癬性關節炎－乾癬性脊椎病變，經NSAIDs治療無效者。
- 治療線別
- 第二線治療
- 事前審查
- 是
- 處方限制
- 風濕或免疫專科醫師，或皮膚科專科醫師
用於乾癬治療之生物製劑清單。
- 適用範圍
- 乾癬治療
- 事前審查
- 否
中重度乾癬或膿疱性乾癬，經傳統治療無效者，經事前審查可使用生物製劑。
- 適用範圍
- 全身慢性中、重度乾癬或頑固之掌蹠性乾癬，經照光及系統性治療無效或無法接受治療者；或全身型急性膿疱性乾癬。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月為1個療程
- 續用條件
- 每6個月申請一次，需達PASI50（Risankizumab需達PASI75）
慢性紅皮症乾癬經系統性治療無效者，可申請生物製劑。
- 適用範圍
- 系統性治療無效或無法接受之慢性紅皮症乾癬，且PASI≧10或體表面積≧10%。
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 需符合PASI改善條件或因副作用無法使用其他藥物。
- 處方限制
- 皮膚科醫師
兒童關節炎患者經標準治療失敗後，需事前審查並每半年評估療效。
- 適用範圍
- 兒童活動性多關節幼年型慢性關節炎或接骨點發炎相關型關節炎。
- 治療線別
- 標準療法失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每六個月重新申請
- 續用條件
- 療效不彰（core set data未達標）者應停止。
- 處方限制
- 風濕病專科醫師或小兒過敏免疫專科醫師
乾癬性關節炎患者經NSAIDs及DMARDs治療無效者。
- 適用範圍
- 活動性乾癬性周邊關節炎患者
- 治療線別
- 第三線治療
- 事前審查
- 是
- 處方限制
- 風濕或免疫專科醫師，或皮膚科專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 給付規定修訂 生物製劑 |
通過 | 修訂僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、發炎性腸道疾病、乾癬、化膿性汗腺炎及葡萄膜炎之給付條件。 |
| 第82次會議 2026-06-18 | 給付規定修訂 Cosentyx, Taltz, Lumicef |
紀錄未見決議 | 建議修訂用於乾癬之給付規定。 |
| 第74次會議 2025-03-28 | 給付規定修訂 Cosentyx |
通過 | 同意擴增給付於化膿性汗腺炎及6歲以上具有接骨點發炎相關型關節炎。 |
| 第56次會議 2022-06-16 | 給付規定修訂 Cosentyx |
通過 | 修訂給付規定，廠商同意降至十國藥價最低價。 |
| 第48次 2021-02-18 | 給付規定修訂 乾癬生物製劑 |
通過 | 同意擴增乾癬生物製劑給付範圍，並要求健保署研議調降支付價。 |
| 第44次會議 2020-06-18 | 給付規定修訂 Enbrel, Humira, Simponi, Orencia, Actemra, Xeljanz, Cimzia, Olumiant, Tunex, Stelara, Cosentyx, Taltz |
通過 | 修訂免疫製劑給付規定，將「一個月以上」文字修訂為「4週」。 |
| 第28次會議 2017-10-19 | 給付規定修訂 Cosentyx |
通過 | 同意擴增用於僵直性脊椎炎及乾癬性關節炎之給付規定。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 新增收載 Cosentyx |
通過 | 同意納入健保給付，屬2A類新藥。 |
| 第20次會議 2016-06-16 | 新增收載 可善挺注射液劑、可善挺凍晶乾粉注射劑 |
紀錄未見決議 | 建議將治療乾癬之新成分新藥納入健保給付。 |
| 第19次會議 2016-04-21 | 新增收載 可善挺注射液劑 |
待審 | 台灣諾華建議將治療乾癬之新成分新藥納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣諾華股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。 2.乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。 3.中軸性脊椎關節炎(Axial spondyloarthritis, asSpA) (1)僵直性脊椎炎(Ankylosing spondylitis, AS)：治療活動性僵直性脊椎炎成人病人。 (2) 無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA)：適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人： 甲、對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 乙、其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2015-01-21（Cosentyx）
- 歐盟 EMA
- Cosentyx：Authorised，14/01/2015
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA935 Secukinumab for treating moderate to severe hidradenitis suppurativa 6 December 2023
- TA734 Secukinumab for treating moderate to severe plaque psoriasis in children and young people 7 October 2021
- TA719 Secukinumab for treating active non-radiographic axial spondyloarthritis 21 July 2021
- TA445 Certolizumab pegol and secukinumab for treating active psoriatic arthritis after inadequate response to DMARDs 24 May 2017
- TA407 Secukinumab for treating active ankylosing spondylitis 28 September 2016
- TA350 Secukinumab for treating moderate to severe plaque psoriasis 22 July 2015
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 14,092 元；該成分最早的收載紀錄為 2016-09-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.4.14、8.2.4.3、8.2.4.5、8.2.4.6 節規範。
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 8.2.4.14 節：中重度化膿性汗腺炎，經傳統療法無效者。；第 8.2.4.3 節：僵直性脊椎炎患者經NSAIDs治療無效，且符合臨床診斷條件者。；第 8.2.4.5 節：乾癬性脊椎病變患者，經NSAIDs治療無效之第二線用藥。；第 8.2.4.6 節：用於乾癬治療之生物製劑清單。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第83次會議（2026-08-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、發炎性腸道疾病、乾癬、化膿性汗腺炎及葡萄膜炎之給付條件。