RxAthenaRxAthena藥策智庫
ATC M05BX06

Romosozumab(Evenity)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Romosozumab(Evenity);健保收載 1 品項、給付規定第 5.6.3 節、共擬審議 3 筆、專利登載最晚 2031-05-12。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

1現行收載品項
3,900支付價(元)
2021-05-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
益穩挺 注射液
EVENITY Solution for Injection
台灣安進藥品有限公司 3,900 2023-01-01

歷次支付價:益穩挺 注射液

生效日支付價(元)
2023-01-013,900
2021-05-016,922

藥品給付規定

第 5.6.3 節本成分專屬最近修訂 115/8/1

嚴重骨質疏鬆婦女,限用24支,不得與其他藥物併用。

適用範圍
停經後骨質疏鬆婦女,T-score≦-3.0,且24個月內有多次骨折或治療無效者。
事前審查
否
療程/數量
不得超過24支,一年內用完

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第82次會議
2026-06-18
給付規定修訂
Evenity
通過 同意修訂給付規定,刪除第二線須使用抗骨質吸收劑至少連續12個月之限制。
第73次會議
2024-12-19
給付規定修訂
Alendronate Sandoz, Prolia, Evenity
通過 修訂骨質疏鬆症治療藥物給付規定,並調整部分藥品支付價格。
第48次
2021-02-18
新增收載
益穩挺注射液 (Evenity)
通過 同意納入健保給付,屬第2A類新藥,核定支付價為每支6,922元。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

3現行有效藥證
1持證廠商家數
2020/07/16最早核發日

持證廠商:台灣安進藥品有限公司

核准適應症(藥證登載)

適用於治療有高度骨折風險之停經後婦女骨質疏鬆症,其定義為發生過骨質疏鬆性骨折,或具有多重骨折風險因子。

專利連結登載

專利號登載品項登載廠商到期日
I617570益穩挺 注射液 EVENITY Solution for Injection台灣安進藥品有限公司2031-05-12
I689517益穩挺 注射液 EVENITY Solution for Injection台灣安進藥品有限公司2031-05-12
I494320益穩挺 注射液 EVENITY Solution for Injection台灣安進藥品有限公司2029-08-06
I526222益穩挺 注射液 EVENITY Solution for Injection台灣安進藥品有限公司2028-09-16
I612972益穩挺 注射液 EVENITY Solution for Injection台灣安進藥品有限公司2028-09-16

西藥專利連結由業者自行登載(民國 108 年起),未登載不代表沒有專利。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2019-04-09(Evenity)
歐盟 EMA
Evenity:Authorised,09/12/2019
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR IV(輕微附加效益(mineure))

英國 NICE 技術評估

  • TA791 Romosozumab for treating severe osteoporosis 25 May 2022

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Romosozumab(Evenity) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 3,900 元;該成分最早的收載紀錄為 2021-05-01。給付另受藥品給付規定第 5.6.3 節規範。

Romosozumab(Evenity) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 5.6.3 節:嚴重骨質疏鬆婦女,限用24支,不得與其他藥物併用。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Romosozumab(Evenity) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第82次會議(2026-06-18)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意修訂給付規定,刪除第二線須使用抗骨質吸收劑至少連續12個月之限制。

Romosozumab(Evenity) 在台灣的專利何時到期?

依西藥專利連結登載,最晚到期的專利為 2031-05-12。專利連結由業者自行登載,未登載不代表沒有專利。

想知道 Romosozumab 所在療域的市場規模、競爭格局與學名藥進場時機,或預演送審時會被問什麼?這些分析在平台裡。
用 Google 登入體驗 →
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。