Risperidone（Risperdal、Spiterin）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑100毫克 OKEDI 100 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 友華生技醫藥股份有限公司 | 7,919 | 2025-02-01 |
| 歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克 OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 友華生技醫藥股份有限公司 | 6,565 | 2026-04-01 |
| 維思通?肌肉注射用懸液劑50毫克 RISPERDAL CONSTA? 50MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION | 嬌生股份有限公司 | 3,520 | 2026-04-01 |
| 維思通?肌肉注射用懸液劑37.5毫克 RISPERDAL CONSTA? 37.5MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION | 嬌生股份有限公司 | 3,131 | 2026-04-01 |
| 維思通?肌肉注射用懸液劑25毫克 RISPERDAL CONSTA? 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION | 嬌生股份有限公司 | 2,430 | 2026-04-01 |
| "晟德" 賽力多內服液劑1毫克/毫升 Seridol Oral Solution 1mg/ml "Center" | 晟德大藥廠股份有限公司 | 1,113 | 2016-04-01 |
| "皇佳" 普利思妥內服液1毫克/毫升 Perisdone oral solution 1mg/ml | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 1,113 | 2018-12-01 |
| 思特寧內服液劑1毫克/毫升 Spiterin Oral Solution 1mg/ml (Risperidone) | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 1,113 | 2016-04-01 |
另有 32 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
藥品給付規定
使用需記載理由，超過治療劑量需註明原因，特定藥品限用於雙極性疾患。
- 適用範圍
- 病歷需記載醫療理由或診斷；Olanzapine用於預防雙極性疾患復發需先使用兩種以上藥物無效或不耐受
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第71次會議 2024-08-15 | 新增收載 Okedi Power and solvent for prolonged-release suspension for injection |
通過 | 屬第2B類新藥，同意納入健保支付品項，惟需以無財務衝擊為目標與廠商協議後生效。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：嬌生股份有限公司、健喬信元醫藥生技股份有限公司、友華生技醫藥股份有限公司、鴻汶醫藥實業有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、信東生技股份有限公司 等 19 家
核准適應症（藥證登載）
治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。 Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患(Rapid cycling bipolar disorder)之復發。 Risperdal Consta可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1993-12-29（RISPERDAL、RISPERDAL CONSTA、PERSERIS KIT）
- 歐盟 EMA
- Okedi：Authorised，14/02/2022
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 40 個品項，支付價 3.84–7,919 元；該成分最早的收載紀錄為 1997-07-01。給付另受藥品給付規定第 1.2.2.2 節規範。
依藥品給付規定第 1.2.2.2 節：使用需記載理由，超過治療劑量需註明原因，特定藥品限用於雙極性疾患。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第71次會議（2024-08-15）審議「新增收載」，結果：通過。屬第2B類新藥，同意納入健保支付品項，惟需以無財務衝擊為目標與廠商協議後生效。