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Ripretinib（Qinlock）
Ripretinib（Qinlock）；健保收載 1 品項、給付規定第 9.123 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
1,018支付價（元）
2025-09-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 期樂錠 50毫克 Qinlock Tablet 50mg | 再鼎台灣醫藥有限公司 | 1,018 | 2025-09-01 |
藥品給付規定
第 9.123 節本成分專屬最近修訂 114/9/1
已接受3種以上激酶抑制劑治療之晚期GIST成人病人。
- 適用範圍
- 已接受3種或以上激酶抑制劑(含imatinib)治療之晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 3個月
- 續用條件
- 每3個月評估，疾病惡化則停用
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第76次會議 2025-06-19 | 新增收載 Qinlock Tablet (ripretinib) |
通過 | 同意納入健保支付，用於晚期胃腸道基質瘤之第四線治療。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
3現行有效藥證
1持證廠商家數
2021/07/26最早核發日
持證廠商：再鼎台灣醫藥有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2020-05-15（QINLOCK）
- 歐盟 EMA
- Qinlock：Authorised，18/11/2021
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1146 Ripretinib for treating advanced gastrointestinal stromal tumours after 3 or more kinase inhibitors 28 April 2026
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Ripretinib（Qinlock） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 1,018 元；該成分最早的收載紀錄為 2025-09-01。給付另受藥品給付規定第 9.123 節規範。
Ripretinib（Qinlock） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.123 節：已接受3種以上激酶抑制劑治療之晚期GIST成人病人。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Ripretinib（Qinlock） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第76次會議（2025-06-19）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付，用於晚期胃腸道基質瘤之第四線治療。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。