Ranibizumab（Lucentis）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升 Lucentis 10mg/ml solution for injection | 台灣諾華股份有限公司 | 17,283 | 2026-04-01 |
| 樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升 Lucentis 10mg/ml solution for injection | 台灣諾華股份有限公司 | 17,283 | 2026-04-01 |
| 樂舒晴注射劑 10毫克/毫升 (預充填注射針筒) Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 台灣諾華股份有限公司 | 17,283 | 2026-04-01 |
歷次支付價：樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 17,283 |
| 2025-04-01 | 17,632 |
| 2024-04-01 | 17,941 |
| 2023-02-01 | 18,308 |
| 2022-01-01 | 19,879 |
| 2020-06-01 | 20,203 |
| 2020-05-01 | 20,913 |
| 2019-04-01 | 21,416 |
| 2018-05-01 | 21,599 |
| 2017-12-01 | 22,445 |
| 2016-12-01 | 24,826 |
| 2016-01-01 | 26,637 |
藥品給付規定
視網膜血管病變患者，經檢查符合標準者可申請使用抑制劑。
- 適用範圍
- DME、CNV、CRVO、BRVO患者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 5年內使用完畢
- 續用條件
- 需檢附視力、OCT、FAG等檢查報告
眼科專科醫師診斷特定黃斑部病變，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- wAMD、DME、PCV、CRVO、BRVO、病理性近視續發CNV等眼部病變
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 依疾病別規定支數上限
- 續用條件
- 需檢附改善證明及持續治療需求資料
- 處方限制
- 眼科專科醫師
CRVO或DME導致之黃斑部水腫，經審查核准後給付，可申請更換藥物。
- 適用範圍
- 中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)或糖尿病黃斑部水腫(DME)導致之水腫，CRT≧300μm且無中央窩下結痂者。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- CRVO每眼上限4支；DME每眼上限5支；更換藥物上限3-4支
- 續用條件
- 需檢附改善證明及最近檢查紀錄
- 處方限制
- 眼科專科醫師
早產兒視網膜病變，經醫師評估符合條件者，事前審查後給付。
- 適用範圍
- 早產兒視網膜病變(ROP)且符合特定分區分期或急進型(AP-ROP)之住院病患。
- 事前審查
- 部分
- 療程／數量
- 每人上限3小瓶
- 續用條件
- 申請第二、三瓶需事前審查
- 處方限制
- 曾受訓之眼科專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 給付規定修訂 新生血管抑制劑 |
通過 | 開放wAMD及PCV病人於第一次申請針數內轉換藥品，並修訂給付期限規定。 |
| 第73次會議 2024-12-19 | 給付規定修訂 Lucentis, Eylea, Avastin |
通過 | 擴增給付用於早產兒視網膜病變。 |
| 第73次會議 2024-12-19 | 給付規定修訂 含 ranibizumab 成分藥品（如 Lucentis） |
紀錄未見決議 | 建議修訂於「早產兒視網膜病變」之給付規定。 |
| 第58次會議 2022-10-20 | 給付規定修訂 Lucentis |
修正後通過 | 若同意與Eylea相同之協議條件，亦可擴增給付針數。 |
| 第46次會議 2020-10-15 | 給付規定修訂 新生血管抑制劑 |
通過 | 修訂給付規定文字及增訂附表，刪除「其他仍需持續治療之理由」以避免爭議。 |
| 第44次會議 2020-04-16 | 給付規定修訂 Eylea / Lucentis |
通過 | 擴增給付支數上限至14支，須簽訂協議。 |
| 第43次 2020-04-16 | 給付規定修訂 Eylea, Lucentis (Anti-VEGF) |
待審 | Anti-VEGF 藥品給付規定修訂案。 |
| 第43次會議 2020-04-16 | 給付規定修訂 Eylea, Lucentis |
待審 | Anti-VEGF藥品給付規定修訂案。 |
| 第38次會議 2019-06-20 | 給付規定修訂 Lucentis, Eylea, Ozurdex, Visudyne |
修正後通過 | 修訂眼科新生血管抑制劑給付規定，須待眼科醫學會回復無意見後實施。 |
| 第27次會議 2017-08-17 | 給付規定修訂 Lucentis |
通過 | 擴增給付範圍於PCV及BRVO續發黃斑部水腫。 |
| 第17次會議 2015-12-17 | 給付規定修訂 Lucentis (ranibizumab) |
修正後通過 | 同意修訂糖尿病引起黃斑部水腫之給付方式；擴增給付於視網膜靜脈阻塞及病理性近視之申請案併陳報請核定。 |
| 第9次會議(加開) 2014-07-10 | 給付規定修訂 Lucentis |
不通過 | 暫不同意修訂用於治療視網膜靜脈阻塞續發黃斑部水腫之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣諾華股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
成人： (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)。(3) 治療糖尿病引起黃斑部水腫(diabetic macular edema, DME)所導致的視力損害。(4) 治療視網膜靜脈阻塞(分支或中央視網膜靜脈阻塞；branch or central retinal vein occlusion； BRVO 或 CRVO) 續發黃斑部水腫所導致的視力損害 (5) 治療中重度非增殖性糖尿病視網膜病變(moderately severe or severe non-proliferative diabetic retinopathy, NPDR)及增殖性糖尿病視網膜病變(proliferat
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2006-06-30（Lucentis、Susvimo）
- 歐盟 EMA
- Susvimo：Application withdrawn，（共 11 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA637 Ranibizumab for treating diabetic retinopathy (terminated appraisal) 30 June 2020
- TA298 Ranibizumab for treating choroidal neovascularisation associated with pathological myopia 27 November 2013
- TA283 Ranibizumab for treating visual impairment caused by macular oedema secondary to retinal vein occlusion 22 May 2013
- TA274 Ranibizumab for treating diabetic macular oedema 27 February 2013
- TA155 Ranibizumab and pegaptanib for the treatment of age-related macular degeneration 27 August 2008
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 17,283 元；該成分最早的收載紀錄為 2011-01-01。給付另受藥品給付規定第 9.32.2 節規範。
依藥品給付規定第 9.32.2 節：視網膜血管病變患者，經檢查符合標準者可申請使用抑制劑。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第83次會議（2026-08-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。開放wAMD及PCV病人於第一次申請針數內轉換藥品，並修訂給付期限規定。