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Pseudoephedrine(Pseubyirin、Nasco)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Pseudoephedrine(Pseubyirin、Nasco);健保收載 23 品項、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

23現行收載品項
0.39–2.13支付價(元)
1995-03-01最早收載紀錄
12收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
"美時" 飛得順持續性藥效錠120毫克
FEDCEN SUSTAINED RELEASE TABLETS 120MG "LOTUS"
美時化學製藥股份有限公司 2.13 2022-01-01
"永信"鼻悅通持續性藥效膜衣錠 120 毫克
Pealeton Sustained Release F.C. Tablets 120mg"Yung Shin"
永信藥品工業股份有限公司 2.13 2022-01-01
〝信東〞秀得寧錠
SEUDORIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL)
信東生技股份有限公司 2 2015-02-01
"大豐" 舒鼻能錠60毫克
Pseubyirin Tablets 60MG "T.F."
大豐製藥股份有限公司 2 2017-06-01
"華興"伊佳麗錠60毫克
EGOLDER TABLETS 60mg "H.S."
華興化學製藥廠股份有限公司 2 2015-11-01
"豐田" ?酸假麻黃生僉錠
PSEUDOEPHEDRINE HCL TABLETS "HONTEN"
豐田藥品股份有限公司 2 2013-12-01
舒鼻寧錠60毫克(鹽酸假麻黃素)
SUBILIN TABLETS 60MG "KOJAR" 8PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 2 2015-01-01
止涕錠60毫克
ZHITI TABLETS 60MG(鋁箔/膠箔)
天下生物科技股份有限公司 2 2022-04-01

另有 15 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。

歷次支付價:"美時" 飛得順持續性藥效錠120毫克

生效日支付價(元)
2022-01-012.13
2019-04-012.14
2017-04-012.18
2015-04-012.19
2013-08-012.29

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第4次
2013-08-15
新增收載
"十全"降敏持續釋放膜衣錠 (Jiangmin E.R. F.C. Tablets)
通過 屬2B類新藥,同意納入健保給付。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

19現行有效藥證
14持證廠商家數
1976/04/23最早核發日

持證廠商:永信藥品工業股份有限公司、中大藥品股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司、國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠、寶齡富錦生技股份有限公司、安星製藥股份有限公司 等 14 家

核准適應症(藥證登載)

暫時緩解因一般感冒、枯草熱、或其他上呼吸道過敏、及伴隨有鼻竇炎所引起的鼻充血;提高鼻腔與鼻竇分泌物的排除。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2025-06-04"華興" 儂涕克錠華興化學製藥廠股份有限公司已恢復供應
2025-05-09"安星" 舒服寧錠60毫克安星製藥股份有限公司替代建議
2025-01-17"十全"康福膠囊十全實業股份有限公司替代建議
2023-09-21"永信" 鼻福錠永信藥品工業股份有限公司已恢復供應
2023-02-04莫鼻卡24小時持續性膜衣錠中化裕民健康事業股份有限公司替代建議
2023-02-04"永勝" 喜洛緩釋微粒膠囊永勝藥品工業股份有限公司替代建議

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1982-01-01(SUDAFED 12 HOUR、AFRINOL、SUDAFED 24 HOUR)
歐盟 EMA
Aerinaze:Authorised,30/07/2007

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Pseudoephedrine 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 23 個品項,支付價 0.39–2.13 元;該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。

Pseudoephedrine 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第4次(2013-08-15)審議「新增收載」,結果:通過。屬2B類新藥,同意納入健保給付。

想知道 Pseudoephedrine 所在療域的市場規模、競爭格局與學名藥進場時機,或預演送審時會被問什麼?這些分析在平台裡。
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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。