ATC G03DA04
Progesterone（Utrogestan）
Progesterone（Utrogestan）；健保收載 15 品項、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
15現行收載品項
4.8–32.9支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
7收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| "台裕" 黃體素注射液50毫克/毫升 PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 32.9 | 2015-04-01 |
| "安星"黃體素注射液50毫克/毫升 PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 安星製藥股份有限公司 | 30.3 | 2020-10-01 |
| "台裕" 黃體素注射液 PROGESTERONE INJECTION "TAI YU" | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 15.6 | 2015-04-01 |
| "濟生"黃體素注射液 Progesterone Injection "Chi Sheng" | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 15.6 | 2014-08-01 |
| 黃體素注射液２．５％ PROGESTERONE INJECTION 2.5％ "ASTAR" | 安星製藥股份有限公司 | 15.2 | 2025-04-01 |
| 黃體素注射液２．５％ PROGESTERONE INJECTION 2.5％ "ASTAR" | 安星製藥股份有限公司 | 15 | 2015-02-01 |
| "台裕" 黃體素注射液50毫克/毫升 PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "TAI YU" | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 15 | 2015-04-01 |
| "台裕" 黃體素注射液 PROGESTERONE INJECTION "TAI YU" | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 15 | 2015-04-01 |
另有 7 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第51次會議 2021-10-21 | 給付規定修訂 Utrogestan Cap |
通過 | 刪除給付規定，比照Promone不訂定給付範圍。 |
| 第16次會議 2015-10-15 | 同成分劑型新品項藥品之初核 PROGESTERONE INJECTION 25MG/ML "T.F." |
紀錄未見決議 | 暫核為每支15.0元。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
23現行有效藥證
16持證廠商家數
1969/03/15最早核發日
持證廠商：台灣默克股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司、台裕化學製藥廠股份有限公司、豐樂國際有限公司、大豐製藥股份有限公司、安星製藥股份有限公司 等 16 家
核准適應症（藥證登載）
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-10-28 | 普潤寶注射液25毫克 | 豐樂國際有限公司 | 替代建議 |
| 2025-01-17 | 安度孕陰道錠100毫克 | 輝凌藥品股份有限公司 | 替代建議 |
| 2024-07-12 | 普潤寶注射液25毫克 | 豐樂國際有限公司 | 已恢復供應 |
| 2024-04-03 | 優潔通軟膠囊100毫克 | 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 已恢復供應 |
| 2023-11-10 | 快孕隆8%陰道凝膠 | 台灣默克股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-01-01（PROGESTERONE、CRINONE、PROMETRIUM）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Progesterone 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 15 個品項，支付價 4.8–32.9 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。
Progesterone 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第51次會議（2021-10-21）審議「給付規定修訂」，結果：通過。刪除給付規定，比照Promone不訂定給付範圍。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。