ATC L03AB13
罕見疾病用藥
Peginterferon BETA-1A（Plegridy）
Peginterferon BETA-1A（Plegridy）；健保收載 3 品項、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
5,782–10,326支付價（元）
2020-11-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 保優利125微克筆型注射液 PLEGRIDY 125MCG SOLUTION FOR INJECTION | 衛采製藥股份有限公司 | 10,326 | 2020-11-01 |
| 保優利94微克筆型注射液 PLEGRIDY 94MCG SOLUTION FOR INJECTION | 衛采製藥股份有限公司 | 8,627 | 2020-11-01 |
| 保優利63微克筆型注射液 PLEGRIDY 63MCG SOLUTION FOR INJECTION | 衛采製藥股份有限公司 | 5,782 | 2020-11-01 |
藥品給付規定
第 8.2.3.1 節類別或併用相關規定最近修訂 112/3/1
限復發型多發性硬化症，部分藥物需事前審查，且不得合併使用。
- 適用範圍
- 復發型多發性硬化症，不適用視神經脊髓炎(NMO)
- 事前審查
- 部分
- 療程／數量
- Cladribine首次申請限兩年
- 續用條件
- Cladribine滿四年後若復發或MRI有活性可再申請
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第445次會議 2020-08-20 | 新增收載 Plegridy |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥。 |
| 第45次會議 2020-08-20 | 新增收載 Plegridy |
待審 | 治療復發型-緩解型多發性硬化症新成分新藥納入給付。 |
| 第45次 2020-08-20 | 新增收載 Plegridy |
待審 | 建議將治療復發型-緩解型多發性硬化症新藥納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
12現行有效藥證
1持證廠商家數
2017/11/28最早核發日
持證廠商：衛采製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
治療復發型-緩解型多發性硬化症。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2014-08-15（Plegridy）
- 歐盟 EMA
- Plegridy：Authorised，18/07/2014
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA624 Peginterferon beta-1a for treating relapsing–remitting multiple sclerosis 19 February 2020
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Peginterferon BETA-1A（Plegridy） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 5,782–10,326 元；該成分最早的收載紀錄為 2020-11-01。
Peginterferon BETA-1A（Plegridy） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第445次會議（2020-08-20）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，屬第2B類新藥。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。