ATC L03AA13
Pegfilgrastim(Neulasta、Fulphila)
Pegfilgrastim(Neulasta、Fulphila);健保收載 3 品項、給付規定第 4.1.2.2 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
8,784–8,968支付價(元)
2012-06-01最早收載紀錄
3收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 倍血添注射劑 Neulasta | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 8,968 | 2026-04-01 |
| 福富血注射劑 FULPHILA | 台灣生資科技股份有限公司 | 8,887 | 2026-04-01 |
| 血添佐注射劑 Ziextenzo Solution for Injection | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 8,784 | 2026-04-01 |
歷次支付價:倍血添注射劑
| 生效日 | 支付價(元) |
|---|---|
| 2026-04-01 | 8,968 |
| 2025-09-01 | 9,685 |
| 2025-04-01 | 14,930 |
| 2023-04-01 | 16,626 |
| 2022-01-01 | 17,490 |
| 2020-10-01 | 18,158 |
| 2019-04-01 | 18,497 |
| 2018-05-01 | 18,906 |
| 2017-04-01 | 19,457 |
| 2016-04-01 | 19,876 |
| 2015-04-01 | 20,116 |
| 2015-01-01 | 21,039 |
藥品給付規定
第 4.1.2.2 節本成分專屬最近修訂 114/9/1
非骨髓性癌症化療後曾有嚴重白血球低下者,同一療程限用1支。
- 適用範圍
- 非骨髓性癌症病人,在骨髓抑制性化療後,曾發生白血球 < 1000/cumm 或 ANC < 500/cumm 者。
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第62次會議 2023-06-15 | 給付規定修訂 Fulphila |
通過 | 調整健保支付價至每支9,685元後,同意修訂給付規定。 |
| 第42次 2020-02-20 | 新增收載 FULPHILA |
通過 | 生物相似性藥品,暫核支付價格。 |
| 第64次會議 日期未載 | 給付規定修訂 Fulphila |
通過 | 修訂白血球生長激素長效型注射劑之給付規定。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
3持證廠商家數
2011/09/08最早核發日
持證廠商:台灣山德士藥業股份有限公司、台灣大昌華嘉股份有限公司、台灣生資科技股份有限公司
核准適應症(藥證登載)
適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時,以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2024-07-12 | 福富血注射劑 | 台灣邁蘭有限公司 | 已恢復供應 |
來源:食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2002-01-31(Neulasta、Neulasta Onpro)
- 歐盟 EMA
- Cavoley:Opinion,(共 24 個品項)
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR I(重大附加效益(major))
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
Pegfilgrastim 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 3 個品項,支付價 8,784–8,968 元;該成分最早的收載紀錄為 2012-06-01。給付另受藥品給付規定第 4.1.2.2 節規範。
Pegfilgrastim 的健保給付條件是什麼?
依藥品給付規定第 4.1.2.2 節:非骨髓性癌症化療後曾有嚴重白血球低下者,同一療程限用1支。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)
Pegfilgrastim 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?
第62次會議(2023-06-15)審議「給付規定修訂」,結果:通過。調整健保支付價至每支9,685元後,同意修訂給付規定。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。