ATC L04AG03
罕見疾病用藥
Natalizumab（Tysabri）
Natalizumab（Tysabri）；健保收載 1 品項、給付規定第 8.2.3.4 節。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
49,850支付價（元）
2011-05-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克 Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg | 衛采製藥股份有限公司 | 49,850 | 2025-07-01 |
歷次支付價：泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2025-07-01 | 49,850 |
| 2023-12-01 | 53,764 |
| 2021-06-01 | 55,756 |
| 2019-02-01 | 67,764 |
| 2015-11-01 | 73,666 |
| 2013-12-01 | 75,000 |
藥品給付規定
第 8.2.3.4 節本成分專屬最近修訂 100/5/1
限其他藥物治療無效之復發型多發性硬化症，需事前審查且每年重新申請。
- 適用範圍
- Interferon-beta或glatiramer治療無效之復發型多發性硬化症(EDSS < 5.5)
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每年
- 續用條件
- 每年重新申請
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
1持證廠商家數
2012/08/27最早核發日
持證廠商：衛采製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病人群為下列成人病人： 1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病人，或 2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症病人。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2004-11-23（Tysabri）
- 歐盟 EMA
- Natalizumab Elan Pharma：Refused，（共 3 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA1126 Natalizumab (originator and biosimilar) for treating highly active relapsing–remitting multiple sclerosis after disease-modifying therapy 28 January 2026
- TA127 Natalizumab for treating rapidly evolving severe relapsing–remitting multiple sclerosis 22 August 2007
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Natalizumab（Tysabri） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 49,850 元；該成分最早的收載紀錄為 2011-05-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.3.4 節規範。
Natalizumab（Tysabri） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 8.2.3.4 節：限其他藥物治療無效之復發型多發性硬化症，需事前審查且每年重新申請。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。