ATC L01FX09
Mogamulizumab（Poteligeo）
Mogamulizumab（Poteligeo）；健保收載 1 品項、給付規定第 9.139 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
35,955支付價（元）
2026-10-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 波替立久濃縮靜脈輸注液 POTELIGEO 4 mg/mL concentrate for solution forinfusion | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 35,955 | 2026-10-01 |
藥品給付規定
第 9.139 節本成分專屬最近修訂 115/10/1
用於照光及化療無效之MF或SS成人病人，需事前審查。
- 適用範圍
- 先前已接受照光療法與至少一種注射型全身性化學藥物治療的蕈狀肉芽腫(MF，第ⅡB 期或以上)或 Sezary 症候群(SS)成人病人。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每療程28天，首次4個療程，後續依緩解狀況給付，總計上限8個療程
- 續用條件
- 需檢附前次治療結果評估資料，視緩解程度決定是否續用
第 9.56 節類別或併用相關規定最近修訂 115/10/1
用於治療先前化療失敗之CD30+皮膚T細胞淋巴瘤。
- 適用範圍
- CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人（MF、SS或pcALCL）。
- 治療線別
- 先前已接受照光及至少一種全身性化療失敗者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 總療程上限6個療程
- 續用條件
- 病情緩解或穩定可再給付2個療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 新增收載 Poteligeo |
通過 | 同意納入健保支付，用於蕈狀肉芽腫或Sézary症候群之治療。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
1持證廠商家數
2025/02/27最早核發日
持證廠商：台灣協和麒麟股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於已接受至少一種全身性治療的蕈狀肉芽腫(mycosis fungoides)或Sézary症候群(Sézary syndrome)成人病人的治療。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2018-08-08（Poteligeo）
- 歐盟 EMA
- Poteligeo：Authorised，22/11/2018
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA754 Mogamulizumab for previously treated mycosis fungoides and Sézary syndrome 15 December 2021
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Mogamulizumab（Poteligeo） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 35,955 元；該成分最早的收載紀錄為 2026-10-01。給付另受藥品給付規定第 9.139 節規範。
Mogamulizumab（Poteligeo） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.139 節：用於照光及化療無效之MF或SS成人病人，需事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Mogamulizumab（Poteligeo） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第83次會議（2026-08-20）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付，用於蕈狀肉芽腫或Sézary症候群之治療。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。