RxAthenaRxAthena藥策智庫
ATC N06BA07 罕見疾病用藥

Modafinil(Provigil)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Modafinil(Provigil);健保收載 1 品項、給付規定第 1.3.6.1 節、共擬審議 6 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

1現行收載品項
166支付價(元)
2002-04-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
普衛醒錠 200毫克
PROVIGIL TABLETS 200MG
禾利行股份有限公司 166 2015-11-01

藥品給付規定

第 1.3.6.1 節本成分專屬最近修訂 112/3/1

猝睡症患者經事前審查核准後使用,需定期評估療效。

適用範圍
符合ICSD-3診斷之猝睡症(Type 1/2)且有日間過度睡眠者
事前審查
是
療程/數量
首次1年,後續視療效核准1-3年
續用條件
ESS或MSLT療效不佳應停用
處方限制
神經內科、精神科、胸腔內科、耳鼻喉科、兒童神經/胸腔科
第 1.3.6 節本成分專屬最近修訂 112/3/1

猝睡症治療藥物,需事前審查。

適用範圍
猝睡症患者
事前審查
是
第 1.3.6.2 節類別或併用相關規定最近修訂 112/3/1

18歲以上猝睡症患者,經事前審查核准後使用,且不得與Modafinil併用。

適用範圍
18歲以上成人猝睡症(Type 1及Type 2),且日間過度睡眠ESS>9分,排除其他睡眠障礙。
事前審查
是
療程/數量
首次1年,後續視療效可核准3年或1年
續用條件
需檢附ESS量表,第1年後需重做MSLT評估療效
處方限制
有睡眠實驗室之醫院的神經內科、精神科、胸腔內科、耳鼻喉科專科醫師

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第51次會議
2021-10-21
給付規定修訂
Provigil Tablets
通過 同意不限年齡使用,並增列兒童神經科及兒童胸腔科為給付科別。
第46次會議
2020-10-15
給付規定修訂
Modafinil
通過 維持原支付價格166元/錠,並依前次會議結論修訂給付規定。
第445次會議
2020-08-20
給付規定修訂
Provigil Tablets
通過 修訂每日最大劑量,並刪除需作為第二線治療之規定。
第45次會議
2020-08-20
給付規定修訂
Provigil Tablets
待審 建議修訂含Modafinil成分藥物給付規定。
第45次
2020-08-20
給付規定修訂
Provigil Tablets
待審 建議修訂含Modafinil成分藥物之給付規定。
第16次會議
2015-10-15
同成分劑型新品項藥品之初核
PROVIGIL TABLETS 200MG
紀錄未見決議 暫核為每粒166.0元,適用通則及1.3.6.規定。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

4現行有效藥證
2持證廠商家數
2005/02/24最早核發日

持證廠商:禾利行股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2023-08-29普衛醒錠 200毫克香港商艾維斯有限公司台灣分公司已恢復供應

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1998-12-24(PROVIGIL)

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Modafinil(Provigil) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 166 元;該成分最早的收載紀錄為 2002-04-01。給付另受藥品給付規定第 1.3.6.1、1.3.6 節規範。

Modafinil(Provigil) 的健保給付條件是什麼?

依適應症不同,分屬藥品給付規定多個節次:第 1.3.6.1 節:猝睡症患者經事前審查核准後使用,需定期評估療效。;第 1.3.6 節:猝睡症治療藥物,需事前審查。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Modafinil(Provigil) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第51次會議(2021-10-21)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意不限年齡使用,並增列兒童神經科及兒童胸腔科為給付科別。

想知道 Modafinil 所在療域的市場規模、競爭格局與學名藥進場時機,或預演送審時會被問什麼?這些分析在平台裡。
用 Google 登入體驗 →
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。