ATC J05AX10
Maribavir（Livtencity）
Maribavir（Livtencity）；健保收載 1 品項、給付規定第 10.7.14 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
3,549支付價（元）
2024-11-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 克巨染 膜衣錠 200毫克 Livtencity Film-coated tablet 200mg | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 3,549 | 2026-04-01 |
歷次支付價：克巨染 膜衣錠 200毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 3,549 |
| 2024-11-01 | 3,556 |
藥品給付規定
第 10.7.14 節本成分專屬最近修訂 113/11/1
移植後難治性CMV感染患者，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- 造血幹細胞或固體器官移植後，對先前療法具抗藥性、難治或耐受度不佳之CMV感染成人
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 首次8週，可續用4週，總上限12週
- 續用條件
- 需事前審查
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第71次會議 2024-08-15 | 新增收載 Livtencity Film-Tablets 200mg |
通過 | 屬第2A類新藥，廠商同意簽訂藥品給付協議後，同意納入健保支付品項，核予每粒3,556元。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
2現行有效藥證
1持證廠商家數
2023/07/18最早核發日
持證廠商：台灣武田藥品工業股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於治療造血幹細胞或固體器官 (solid organ) 移植後發生巨細胞病毒 (cytomegalovirus，CMV) 感染或疾病，且對一種或多種先前療法具抗藥性、難治或耐受度不佳的成人病人。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2021-11-23（LIVTENCITY）
- 歐盟 EMA
- Livtencity：Authorised，09/11/2022
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA860 Maribavir for treating refractory cytomegalovirus infection after transplant 18 January 2023
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Maribavir（Livtencity） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 3,549 元；該成分最早的收載紀錄為 2024-11-01。給付另受藥品給付規定第 10.7.14 節規範。
Maribavir（Livtencity） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 10.7.14 節：移植後難治性CMV感染患者，經事前審查核准後使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Maribavir（Livtencity） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第71次會議（2024-08-15）審議「新增收載」，結果：通過。屬第2A類新藥，廠商同意簽訂藥品給付協議後，同意納入健保支付品項，核予每粒3,556元。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。