ATC B03XA06
Luspatercept（Reblozyl）
Luspatercept（Reblozyl）；健保收載 2 品項、給付規定第 4.3.6 節、共擬審議 2 筆、專利登載最晚 2036-05-11。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
30,563–91,690支付價（元）
2024-01-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 芮寶喜凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 91,690 | 2024-01-01 |
| 芮寶喜凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 30,563 | 2024-01-01 |
藥品給付規定
第 4.3.6 節本成分專屬最近修訂 113/1/1
重型海洋性貧血輸血依賴患者，經事前審查，達輸血減量標準可續用。
- 適用範圍
- 重型海洋性貧血且為輸血依賴性之成年病人，治療前24週需輸血24單位且無超過35天無輸血期。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每24週評估一次
- 續用條件
- 治療24週後RBC輸血量較基礎值降低≥50%者可續用。
- 處方限制
- 血液病專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第82次會議 2026-06-18 | 給付規定修訂 Reblozyl |
紀錄未見決議 | 建議修訂用於骨髓增生不良症候群所導致的輸血依賴型貧血成人病人給付規定。 |
| 第64次會議 2023-10-19 | 新增收載 Reblozyl (luspatercept) |
通過 | 同意納入健保給付，用於治療β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血成年病人。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I762444 | 芮寶喜凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2036-05-11 |
| I814187 | 芮寶喜凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2036-05-11 |
| I773117 | 芮寶喜凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2035-12-02 |
| I758237 | 芮寶興凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2035-12-02 |
| I730949 | 芮寶興凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2035-12-02 |
| I472336 | 芮寶興凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2034-08-12 |
| I626945 | 芮寶興凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2034-08-12 |
| I617316 | 芮寶喜凍晶注射劑 Reblozyl powder for solution for injection | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 2034-01-24 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2019-11-08（Reblozyl）
- 歐盟 EMA
- Reblozyl：Authorised，25/06/2020
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA843 Luspatercept for treating anaemia caused by beta-thalassaemia (terminated appraisal) 24 November 2022
- TA844 Luspatercept for treating anaemia caused by myelodysplastic syndromes (terminated appraisal) 24 November 2022
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Luspatercept（Reblozyl） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 30,563–91,690 元；該成分最早的收載紀錄為 2024-01-01。給付另受藥品給付規定第 4.3.6 節規範。
Luspatercept（Reblozyl） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 4.3.6 節：重型海洋性貧血輸血依賴患者，經事前審查，達輸血減量標準可續用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Luspatercept（Reblozyl） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第64次會議（2023-10-19）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，用於治療β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血成年病人。
Luspatercept（Reblozyl） 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2036-05-11。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。