ATC D04AB01
Lidocaine（Lidopat、Medisuper）
Lidocaine（Lidopat、Medisuper）；健保收載 9 品項、給付規定第 1.4.4 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
9現行收載品項
25.9–50支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
9收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| "利達"利多卡因靜脈注射液２％ Lidocaine HCl 2％ for I.V. Injection "LITA" | 利達製藥股份有限公司 | 50 | 2017-02-16 |
| "台裕"心可寧靜脈注射液2％ Lidocaine 2％ for I.V. Injection "Tai Yu" | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 50 | 2020-06-01 |
| "橫山"鹽酸利度卡因注射液2％ Lidocaine HCl Inj. 2％ "HerngShan" | 橫山企業有限公司 | 50 | 2023-12-01 |
| "菲尼斯"里格卡因注射液 2 ％ Lidocaine HCl 2％ 5ml (Ampoules) Fresenius Injection | 恆富企業有限公司 | 50 | 2017-02-16 |
| 靜注用苦息樂卡因注射液2％ XYLOCAINE 2％ FOR INTRAVENOUS INJECTION | 安沛國際有限公司 | 50 | 2017-02-16 |
| "意欣"利多卡因貼片5％ Lidocaine Patch 5％ "L.L." | 意欣國際有限公司 | 25.9 | 2026-04-01 |
| 美帝貼片5％ Medisuper Patch 5％ | 得生製藥股份有限公司三廠 | 25.9 | 2026-04-01 |
| 遠疼貼貼片 5％ Lidopat Patch 5％ | 德山製藥股份有限公司 | 25.9 | 2026-04-01 |
另有 1 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
藥品給付規定
第 1.4.4 節本成分專屬
限特定造口或脊椎畸型病童，居家導管或導尿使用。
- 適用範圍
- 直腸外科人工肛門造口需居家定期插入導管，或脊椎畸型合併神經障礙需居家間歇導尿之病童。
第 1.1.6 節本成分專屬最近修訂 110/5/1
帶狀疱疹後神經痛，經其他止痛藥無效者可使用。
- 適用範圍
- 帶狀疱疹皮膚病灶後神經痛，且使用其他止痛劑或NSAIDs無效或有嚴重副作用者。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第48次 2021-02-18 | 新增收載/給付規定修訂 Ke Teng Patch |
通過 | 同意納入健保給付並修訂相關貼片劑給付規定。 |
| 第48次會議 2021-02-18 | 給付規定修訂 Ke Teng Patch "Z.F" |
待審 | 建議將治療神經系統藥品納入給付並修訂給付規定。 |
| 第35次會議 2018-12-20 | 新增收載 Trachisan sore throat lozenges |
不通過 | 同意健保署初核結果，暫不納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
54現行有效藥證
40持證廠商家數
1970/04/03最早核發日
持證廠商：安沛國際有限公司、韋淳貿易股份有限公司、人人化學製藥股份有限公司、勝達有限公司、台裕化學製藥廠股份有限公司、恆富企業有限公司 等 40 家
核准適應症（藥證登載）
用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-09-08 | 力卡因注射液 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2024-02-21 | 苦息樂卡因注射液２％ | 安沛國際有限公司 | 已恢復供應 |
| 2024-01-04 | 強力施美藥膏 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 已恢復供應 |
| 2023-12-18 | 靜注用苦息樂卡因注射液2% | 安沛國際有限公司 | 已恢復供應 |
| 2023-11-06 | 苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％ | 安沛國際有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-01-01（XYLOCAINE、XYLOCAINE 4% PRESERVATIVE FREE、XYLOCAINE PRESERVATIVE FREE）
- 歐盟 EMA
- Senstend：Withdrawn，14/11/2019（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Lidocaine 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 9 個品項，支付價 25.9–50 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 1.4.4、1.1.6 節規範。
Lidocaine 的健保給付條件是什麼？
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 1.4.4 節：限特定造口或脊椎畸型病童，居家導管或導尿使用。；第 1.1.6 節：帶狀疱疹後神經痛，經其他止痛藥無效者可使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Lidocaine 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第48次（2021-02-18）審議「新增收載/給付規定修訂」，結果：通過。同意納入健保給付並修訂相關貼片劑給付規定。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。