ATC N03AX14
Levetiracetam（Levim、Nobelin）
Levetiracetam（Levim、Nobelin）；健保收載 28 品項、給付規定第 1.3.2.4 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
28現行收載品項
7.6–1,269支付價（元）
2004-06-01最早收載紀錄
13收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 優閒 內服液劑 100毫克/毫升 Keppra Oral Solution 100mg/ml | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 1,269 | 2024-04-01 |
| 樂閒 內服液劑 100 毫克/毫升 Levim Oral Solution 100 mg/ml | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 1,223 | 2026-04-01 |
| "晟德"力安癲內服液劑100毫克/毫升 Levotam Oral Solution 100mg/ml "CENTER" | 晟德大藥廠股份有限公司 | 1,223 | 2026-04-01 |
| 克癲寧內服液劑100毫克/毫升 Quetra 100mg/ml oral solution | 富富企業股份有限公司 | 1,223 | 2026-04-01 |
| 優閒 內服液劑 100毫克/毫升 Keppra Oral Solution 100mg/ml | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 640 | 2024-04-01 |
| "晟德"力安癲內服液劑100毫克/毫升 Levotam Oral Solution 100mg/ml "CENTER" | 晟德大藥廠股份有限公司 | 627 | 2024-04-01 |
| 樂閒 內服液劑 100 毫克/毫升 Levim Oral Solution 100 mg/ml | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 624 | 2026-04-01 |
| 樂閒 內服液劑 100 毫克/毫升 Levim Oral Solution 100 mg/ml | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 387 | 2024-04-01 |
另有 20 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：優閒 內服液劑 100毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2024-04-01 | 1,269 |
| 2023-04-01 | 1,414 |
| 2022-01-01 | 1,500 |
| 2020-10-01 | 1,575 |
| 2019-04-01 | 1,616 |
| 2018-05-01 | 1,674 |
| 2017-04-01 | 1,750 |
| 2016-04-01 | 1,812 |
| 2015-04-01 | 1,846 |
| 2015-02-01 | 1,948 |
藥品給付規定
第 1.3.2.4 節本成分專屬最近修訂 111/2/1
癲癇患者之輔助治療、第二線單一治療，或特定癲癇重積狀態之注射治療。
- 適用範圍
- 局部癲癇發作、12歲以上肌抽躍性癲癇、16歲以上局部癲癇、癲癇連續發作或重積狀態
- 治療線別
- 輔助性治療或第二線單一治療
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第36次會議 2019-02-21 | 給付規定修訂 Ufree |
通過 | 同意擴增給付範圍由原16歲以上改為12歲以上病患使用。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
34現行有效藥證
13持證廠商家數
2003/12/08最早核發日
持證廠商：荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司、南光化學製藥股份有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司、健喬信元醫藥生技股份有限公司、西海生技股份有限公司 等 13 家
核准適應症（藥證登載）
暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-02-26 | 力癲平膜衣錠 500 毫克 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1999-11-30（KEPPRA、KEPPRA XR、LEVETIRACETAM IN SODIUM CHLORIDE）
- 歐盟 EMA
- Epixram：Application withdrawn，（共 10 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Levetiracetam 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 28 個品項，支付價 7.6–1,269 元；該成分最早的收載紀錄為 2004-06-01。給付另受藥品給付規定第 1.3.2.4 節規範。
Levetiracetam 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 1.3.2.4 節：癲癇患者之輔助治療、第二線單一治療，或特定癲癇重積狀態之注射治療。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Levetiracetam 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第36次會議（2019-02-21）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意擴增給付範圍由原16歲以上改為12歲以上病患使用。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。