ATC L02BG04
Letrozole（Letero、Lenozole）
Letrozole（Letero、Lenozole）；健保收載 5 品項、給付規定第 9.1.3 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
5現行收載品項
21.1支付價（元）
2000-02-01最早收載紀錄
5收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 萊諾妥膜衣錠2.5毫克 Lenozole F.C. Tablets 2.5mg | 培力藥品工業股份有限公司 | 21.1 | 2026-04-01 |
| 利妥柔膜衣錠2.5毫克 Lovizol Film-Coated Tablets 2.5 mg | 美時化學製藥股份有限公司 | 21.1 | 2026-04-01 |
| 復乳納膜衣錠2.5毫克 FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 台灣諾華股份有限公司 | 21.1 | 2026-04-01 |
| 萊特汝膜衣錠2.5毫克 LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 凱沛爾藥品有限公司 | 21.1 | 2026-04-01 |
| 立妥芙膜衣錠2.5毫克 Letov 2.5 (Letrozole F.C. Tablets USP 2.5 mg) | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 21.1 | 2026-04-01 |
歷次支付價：萊諾妥膜衣錠2.5毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 21.1 |
| 2025-04-01 | 23 |
| 2024-04-01 | 26.5 |
| 2023-04-01 | 36.6 |
| 2022-01-01 | 38.7 |
| 2020-10-01 | 41 |
| 2019-04-01 | 42.4 |
| 2018-05-01 | 43.5 |
| 2017-04-01 | 45.2 |
| 2016-04-01 | 42.7 |
| 2015-04-01 | 43.4 |
| 2013-06-01 | 45 |
藥品給付規定
第 9.1.3 節本成分專屬最近修訂 102/8/1
停經後荷爾蒙受體陽性乳癌患者，用於晚期治療或早期乳癌輔助治療。
- 適用範圍
- 停經後荷爾蒙受體陽性之末期、局部晚期、轉移性或早期乳癌患者。
- 治療線別
- 第一線(局部晚期或轉移性)
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 輔助治療不超過五年(含轉換Tamoxifen合計)
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第2次會議 2013-04-11 | 給付規定修訂 Femara 復乳納 |
通過 | 修訂用於停經後且荷爾蒙接受體呈陽性之早期乳癌病人之術後輔助治療。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
8現行有效藥證
7持證廠商家數
2010/02/02最早核發日
持證廠商：台灣諾華股份有限公司、培力藥品工業股份有限公司、中國化學製藥股份有限公司新豐工廠、凱沛爾藥品有限公司、昱泰藥品股份有限公司、毅有生技醫藥股份有限公司 等 7 家
核准適應症（藥證登載）
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。 荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。 停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1997-07-25（FEMARA）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Letrozole 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 5 個品項，支付價 21.1 元；該成分最早的收載紀錄為 2000-02-01。給付另受藥品給付規定第 9.1.3 節規範。
Letrozole 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.1.3 節：停經後荷爾蒙受體陽性乳癌患者，用於晚期治療或早期乳癌輔助治療。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Letrozole 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第2次會議（2013-04-11）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂用於停經後且荷爾蒙接受體呈陽性之早期乳癌病人之術後輔助治療。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。