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ATC L04AK01

Leflunomide(Arheuma、Pharnomide)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Leflunomide(Arheuma、Pharnomide);健保收載 4 品項、給付規定第 8.2.5 節。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

4現行收載品項
21.1–29支付價(元)
2003-09-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
"美時" 雅努麻錠20毫克
ARHEUMA TABLETS 20MG "LOTUS"
美時化學製藥股份有限公司 29 2024-04-01
希關炎膜衣錠20毫克
Pharnomide Film-Coated Tablets 20mg
西海生技股份有限公司 29 2024-04-01
"美時" 雅努麻 錠10毫克
Arheuma Tablets 10mg "LOTUS"
美時化學製藥股份有限公司 21.1 2024-04-01
希關炎膜衣錠10毫克
Pharnomide Film-Coated Tablets 10mg
西海生技股份有限公司 21.1 2024-04-01

歷次支付價:"美時" 雅努麻錠20毫克

生效日支付價(元)
2024-04-0129
2023-04-0131.9
2022-01-0135.2
2020-10-0138.7
2019-04-0140.5
2018-05-0144
2017-04-0148.8
2016-04-0153
2015-04-0156
2014-05-0164
2013-01-0171

藥品給付規定

第 8.2.5 節本成分專屬最近修訂 97/9/1

MTX無效的類風濕性關節炎或DMARDs無效的乾癬性關節炎患者。

適用範圍
成人類風濕性關節炎(MTX無效或無法忍受)或活動性成人乾癬性關節炎(DMARDs無效後)
治療線別
其他治療失敗後
事前審查
否
第 9.32.2 節類別或併用相關規定

定義乾癬性周邊關節炎治療中,DMARDs藥物之標準目標劑量與有效劑量。

適用範圍
乾癬性周邊關節炎使用DMARDs之標準目標劑量及有效治療劑量定義。
事前審查
否

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

台灣藥證

5現行有效藥證
2持證廠商家數
2002/12/30最早核發日

持證廠商:西海生技股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD disease modifying antirheumatic drug)。 治療具活動性的成人乾癬性關節炎。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2025-09-09艾炎寧膜衣錠10毫克賽諾菲股份有限公司替代建議

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1998-09-10(ARAVA)
歐盟 EMA
Arava:Authorised,02/09/1999(共 6 個品項)

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Leflunomide(Arheuma) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 4 個品項,支付價 21.1–29 元;該成分最早的收載紀錄為 2003-09-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.5 節規範。

Leflunomide(Arheuma) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 8.2.5 節:MTX無效的類風濕性關節炎或DMARDs無效的乾癬性關節炎患者。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。