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ATC H01CB03

Lanreotide(Somatuline)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Lanreotide(Somatuline);健保收載 3 品項、給付規定第 5.4.6 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

3現行收載品項
20,408–39,158支付價(元)
1999-01-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲
SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
法商益普生股份有限公司台灣分公司 39,158 2026-04-01
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲
SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
法商益普生股份有限公司台灣分公司 34,118 2026-04-01
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲
SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
法商益普生股份有限公司台灣分公司 20,408 2026-04-01

歷次支付價:舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

生效日支付價(元)
2026-04-0139,158
2025-04-0140,172
2024-04-0141,170
2023-04-0142,518
2022-01-0144,007
2020-10-0145,204
2019-04-0145,834
2018-05-0146,628
2017-04-0147,651
2016-04-0148,321
2015-04-0148,835
2015-02-0151,970

藥品給付規定

第 5.4.6 節本成分專屬最近修訂 106/8/1

用於肢端肥大症、類癌瘤及特定神經內分泌腫瘤,需事前審查。

適用範圍
肢端肥大症(對手術/放療/dopamine無效)、類癌瘤(功能性且無法手術)、GEP-NETs(無法切除、分化良好/中度、局部進展或轉移)
事前審查
部分
療程/數量
一年
續用條件
期滿須再次申請核准

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第26次會議
2017-06-15
給付規定修訂
Somatuline
通過 同意擴增給付範圍於GEP-NETs。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

9現行有效藥證
1持證廠商家數
2004/02/17最早核發日

持證廠商:法商益普生股份有限公司台灣分公司

核准適應症(藥證登載)

1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存活期(PFS) 。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2007-08-30(SOMATULINE DEPOT、LANREOTIDE ACETATE)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Lanreotide(Somatuline) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 3 個品項,支付價 20,408–39,158 元;該成分最早的收載紀錄為 1999-01-01。給付另受藥品給付規定第 5.4.6 節規範。

Lanreotide(Somatuline) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 5.4.6 節:用於肢端肥大症、類癌瘤及特定神經內分泌腫瘤,需事前審查。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Lanreotide(Somatuline) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第26次會議(2017-06-15)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意擴增給付範圍於GEP-NETs。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。