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ATC M01AB15

Ketorolac(Painoff、Keto)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Ketorolac(Painoff、Keto);健保收載 41 品項、給付規定第 14.8 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

41現行收載品項
3.72–63支付價(元)
1998-07-01最早收載紀錄
20收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
舒腫眼藥水 0.5%
KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
麥迪森醫藥股份有限公司 63 2026-04-01
"派頓" 克多樂眼藥水 0.5%
Ketoro Ophthalmic Solution 0.5% "Patron"
臺灣派頓化學製藥股份有限公司 63 2026-04-01
可特樂點眼液
Ketolaku Ophthalmic solution
五福化學製藥股份有限公司 63 2026-04-01
可特注射液
Inco Injection
壽元化學工業股份有限公司 18.5 2025-04-01
痛諾伏注射液30毫克/毫升
Painoff Injection 30 mg/ml
瑞士藥廠股份有限公司 18.5 2025-04-01
刻痛治注射液30毫克/毫升
KEROLAC INJECTION 30MG/ML
永甲興業股份有限公司 18.5 2025-04-01
"信東" 克痛解注射液30 毫克/毫升
Laston Injection 30 mg/ml (Ketorolac Tromethamine)
信東生技股份有限公司 18.5 2025-04-01
抑痛能靜脈注射液30毫克/毫升
Analac for IV Injection 30mg/ml
東洲化學製藥廠股份有限公司 18.5 2025-04-01

另有 33 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。

歷次支付價:舒腫眼藥水 0.5%

生效日支付價(元)
2026-04-0163
2025-04-0166
2024-04-0169
2023-04-0176
2022-01-0186
2020-10-0191
2019-04-0195
2018-05-01101
2017-04-01109
2016-04-01108
2015-08-01112
2014-08-01146

藥品給付規定

第 14.8 節本成分專屬最近修訂 89/11/1

限白內障手術後之眼部發炎使用。

適用範圍
白內障手術後之眼部發炎
事前審查
否
第 1.1.2 節類別或併用相關規定最近修訂 97/7/1

無法口服/栓劑時使用,限短期(5天內),禁止產科止痛。

適用範圍
無法口服及使用栓劑者;Ketorolac限術後中重度急性疼痛
事前審查
否
療程/數量
連續使用不超過5天

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第80次會議
2026-02-25
給付規定修訂
Ketorolac
不通過 考量嚴重不良事件風險,維持現行給付規定。
第43次
2020-04-01
給付規定修訂
Ketosteril
通過 公告修正含α-Keto acid-amino acid製劑之藥品給付規定。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

34現行有效藥證
25持證廠商家數
1997/10/18最早核發日

持證廠商:永信藥品工業股份有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、聯邦化學製藥股份有限公司、永甲興業股份有限公司、壽元化學工業股份有限公司、五福化學製藥股份有限公司 等 25 家

核准適應症(藥證登載)

短期(≤5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1989-11-30(TORADOL、ACULAR、ACULAR LS)
歐盟 EMA
Omidria:Authorised,28/07/2015

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Ketorolac 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 41 個品項,支付價 3.72–63 元;該成分最早的收載紀錄為 1998-07-01。給付另受藥品給付規定第 14.8 節規範。

Ketorolac 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 14.8 節:限白內障手術後之眼部發炎使用。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Ketorolac 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第80次會議(2026-02-25)審議「給付規定修訂」,結果:不通過。考量嚴重不良事件風險,維持現行給付規定。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。