Ixekizumab（Taltz）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 達癬治? 注射劑 TALTZ? injection | 台灣禮來股份有限公司 | 25,452 | 2026-04-01 |
歷次支付價：達癬治? 注射劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 25,452 |
| 2025-04-01 | 26,136 |
| 2024-04-01 | 26,848 |
| 2023-04-01 | 27,716 |
| 2022-05-01 | 28,458 |
| 2022-01-01 | 29,644 |
| 2020-10-01 | 30,415 |
| 2020-03-01 | 30,847 |
| 2019-04-01 | 31,802 |
| 2018-08-01 | 32,233 |
藥品給付規定
乾癬性周邊關節炎患者經NSAIDs及DMARDs治療無效，可申請生物製劑。
- 適用範圍
- 經專科醫師診斷之乾癬性周邊關節炎，且經NSAIDs及至少2種DMARDs治療無效者。
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 12週評估
- 續用條件
- 治療12週後，四項指標中至少二項改善且無惡化，方得續用。
- 處方限制
- 風濕或免疫專科醫師
僵直性脊椎炎患者經NSAIDs治療無效，且符合臨床診斷條件者。
- 適用範圍
- 18歲以上僵直性脊椎炎患者
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 治療12週後評估，之後每12週評估一次
- 處方限制
- 內科專科醫師且具風濕或免疫專科醫師證書
乾癬性關節炎患者經NSAIDs及DMARDs治療無效者。
- 適用範圍
- 活動性乾癬性周邊關節炎患者
- 治療線別
- 第三線治療
- 事前審查
- 是
- 處方限制
- 風濕或免疫專科醫師，或皮膚科專科醫師
乾癬性脊椎病變患者，經NSAIDs治療無效之第二線用藥。
- 適用範圍
- 活動性乾癬性關節炎－乾癬性脊椎病變，經NSAIDs治療無效者。
- 治療線別
- 第二線治療
- 事前審查
- 是
- 處方限制
- 風濕或免疫專科醫師，或皮膚科專科醫師
用於乾癬治療之生物製劑清單。
- 適用範圍
- 乾癬治療
- 事前審查
- 否
中重度乾癬或膿疱性乾癬，經傳統治療無效者，經事前審查可使用生物製劑。
- 適用範圍
- 全身慢性中、重度乾癬或頑固之掌蹠性乾癬，經照光及系統性治療無效或無法接受治療者；或全身型急性膿疱性乾癬。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月為1個療程
- 續用條件
- 每6個月申請一次，需達PASI50（Risankizumab需達PASI75）
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第82次會議 2026-06-18 | 給付規定修訂 Cosentyx, Taltz, Lumicef |
紀錄未見決議 | 建議修訂用於乾癬之給付規定。 |
| 第57次會議 2022-08-18 | 給付規定修訂 Taltz (ixekizumab) |
通過 | 修訂活動性乾癬性關節炎給付規定，與其他腫瘤壞死因子抑制劑等共同作為第三線治療。 |
| 第53次會議 2021-12-16 | 給付規定修訂 Taltz |
紀錄未見決議 | 建議擴增於僵直性脊椎炎及放寬於活動性乾癬性關節炎第一線治療之給付範圍。 |
| 第48次 2021-02-18 | 給付規定修訂 乾癬生物製劑 |
通過 | 同意擴增乾癬生物製劑給付範圍，並要求健保署研議調降支付價。 |
| 第44次會議 2020-06-18 | 給付規定修訂 Enbrel, Humira, Simponi, Orencia, Actemra, Xeljanz, Cimzia, Olumiant, Tunex, Stelara, Cosentyx, Taltz |
通過 | 修訂免疫製劑給付規定，將「一個月以上」文字修訂為「4週」。 |
| 第41次 2019-12-19 | 給付規定修訂 Taltz |
通過 | 同意擴增給付範圍至乾癬性周邊關節炎及乾癬性脊椎病變，並調降藥價。 |
| 第31次加開臨時會議 2018-05-31 | 新增收載 Taltz injection 80mg/mL |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2A類新藥，並修訂乾癬生物製劑之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣禮來股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
1. 斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬之6 歲以上兒童及成人病人。 2. 乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎之成人病人。 3. 僵直性脊椎炎：適用於治療活動性僵直性脊椎炎之成人病人。 4. 無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA) : 用於治療嚴重活動性無放射影像確認 之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人： (1) 對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2) 其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (3) 核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4) HLA-
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2016-03-22（Taltz）
- 歐盟 EMA
- Taltz：Authorised，25/04/2016
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA718 Ixekizumab for treating active ankylosing spondylitis and non-radiographic axial spondyloarthritis 21 July 2021
- TA537 Ixekizumab for treating active psoriatic arthritis after inadequate response to DMARDs 8 August 2018
- TA442 Ixekizumab for treating moderate to severe plaque psoriasis 26 April 2017
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 25,452 元；該成分最早的收載紀錄為 2018-08-01。
第57次會議（2022-08-18）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂活動性乾癬性關節炎給付規定，與其他腫瘤壞死因子抑制劑等共同作為第三線治療。