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ATC L01XG03

Ixazomib(Ninlaro)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Ixazomib(Ninlaro);健保收載 2 品項、給付規定第 9.77 節、共擬審議 7 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

2現行收載品項
26,384–34,411支付價(元)
2020-03-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
免瘤諾 膠囊4毫克
NINLARO Capsules 4 mg
台灣武田藥品工業股份有限公司 34,411 2026-04-01
免瘤諾 膠囊3毫克
NINLARO Capsules 3 mg
台灣武田藥品工業股份有限公司 26,384 2026-04-01

歷次支付價:免瘤諾 膠囊4毫克

生效日支付價(元)
2026-04-0134,411
2024-04-0136,050
2022-04-0140,611
2020-03-0145,048

藥品給付規定

第 9.77 節本成分專屬最近修訂 112/4/1

治療失敗之多發性骨髓瘤,合併lenalidomide及dexamethasone使用。

適用範圍
先前至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤,且體能不適合化療或有嚴重心血管共病無法用carfizomib者
治療線別
第二線以上
事前審查
是
療程/數量
每次4個療程
續用條件
需確認M-protein未上升或骨髓檢查有效,終生上限12個療程

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第83次會議
2026-08-20
給付規定修訂
多發性骨髓瘤藥品
通過 增列血清游離輕鏈(FLC)作為多發性骨髓瘤疾病惡化判斷指標。
第61次會議
2023-04-20
給付規定修訂
bortezomib、lenalidomide、pomalidomide、carfilzomib、ixazomib、daratumumab
通過 修訂相關成分藥品之給付規定。
第60次會議
2023-02-16
給付規定修訂
Bortezomib 等多發性骨髓瘤藥品
通過 酌修初診斷用藥及復發或惡化用藥條件,使審查要件客觀具體化。
第60次會議
2023-02-16
給付規定修訂
Ninlaro
紀錄未見決議 建議修訂含 ixazomib 成分藥品之給付規定。
第54次會議
2022-02-17
價格調整/給付規定修訂
Ninlaro
修正後通過 協議屆期檢討,若未達成協議則終止協議並調整支付價與給付規定。
第40次會議
2019-10-17
新增收載
Ninlaro
通過 同意納入健保給付,需簽訂藥品其他給付協議。
第64次會議
日期未載
給付規定修訂
Velcade / Revlimid / Pomalyst / Kyprolis / Ninlaro / Darzalex
通過 修訂多發性骨髓瘤相關成分藥品之給付規定。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

9現行有效藥證
1持證廠商家數
2018/03/05最早核發日

持證廠商:台灣武田藥品工業股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2015-11-20(NINLARO)
歐盟 EMA
Ninlaro:Authorised,21/11/2016
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

英國 NICE 技術評估

  • TA870 Ixazomib with lenalidomide and dexamethasone for treating relapsed or refractory multiple myeloma 22 February 2023

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Ixazomib(Ninlaro) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 2 個品項,支付價 26,384–34,411 元;該成分最早的收載紀錄為 2020-03-01。給付另受藥品給付規定第 9.77 節規範。

Ixazomib(Ninlaro) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 9.77 節:治療失敗之多發性骨髓瘤,合併lenalidomide及dexamethasone使用。 需經事前審查。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Ixazomib(Ninlaro) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第83次會議(2026-08-20)審議「給付規定修訂」,結果:通過。增列血清游離輕鏈(FLC)作為多發性骨髓瘤疾病惡化判斷指標。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。