ATC L03AB07
罕見疾病用藥
Interferon BETA-1A（Rebif）
Interferon BETA-1A（Rebif）；健保收載 2 品項、給付規定第 8.2.3.1 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
1,796–5,614支付價（元）
2002-04-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 立比扶注射劑 132 mcg Rebif solution for injection 132 micrograms | 台灣默克股份有限公司 | 5,614 | 2023-10-01 |
| 立比扶注射劑 44MCG REBIF 44 MICROGRAMS | 台灣默克股份有限公司 | 1,796 | 2023-10-01 |
歷次支付價：立比扶注射劑 132 mcg
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2023-10-01 | 5,614 |
| 2015-06-01 | 8,442 |
藥品給付規定
第 8.2.3.1 節本成分專屬最近修訂 112/3/1
限復發型多發性硬化症，部分藥物需事前審查，且不得合併使用。
- 適用範圍
- 復發型多發性硬化症，不適用視神經脊髓炎(NMO)
- 事前審查
- 部分
- 療程／數量
- Cladribine首次申請限兩年
- 續用條件
- Cladribine滿四年後若復發或MRI有活性可再申請
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第61次會議 2023-04-20 | 價格調整 REBIF SOLUTION FOR INJECTION 132 MICROGRAMS |
通過 | 調降健保支付價。 |
| 第9次會議(加開) 2014-07-10 | 給付規定修訂 無 |
通過 | 同意將上述成分注射劑列入藥品給付規定通則第四條第(二)項。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
8現行有效藥證
1持證廠商家數
1999/12/07最早核發日
持證廠商：臺灣默克股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
復發型多發性硬化症。 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1996-05-17（Avonex、Rebif）
- 歐盟 EMA
- Biferonex：Application withdrawn，（共 3 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Interferon BETA-1A（Rebif） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 1,796–5,614 元；該成分最早的收載紀錄為 2002-04-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.3.1 節規範。
Interferon BETA-1A（Rebif） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 8.2.3.1 節：限復發型多發性硬化症，部分藥物需事前審查，且不得合併使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Interferon BETA-1A（Rebif） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第61次會議（2023-04-20）審議「價格調整」，結果：通過。調降健保支付價。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。