達栓普 Praxbind(Idarucizumab)
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 1 個品項(1 家廠商),支付價 31,500 元;最早收載紀錄 2018-05-01。
- 最近審議
- 第30次會議(2018-02-08)新增收載:通過。
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 2015 年、歐盟 EMA 中央授權 2015 年。
健保收載與支付價
1現行收載品項
31,500支付價(元)
2018-05-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價(元) | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 達栓普注射液/輸注液 Praxbind Solution for injection/infusion | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 31,500 | 2018-05-01 |
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第30次會議 2018-02-08 | 新增收載 達栓普注射液/輸注液 |
通過 | 同意納入健保給付,核定支付價為每支31,500元。 |
| 第28次會議 2017-10-19 | 新增收載 Praxbind |
緩議 | 請廠商重新評估因取代同類藥品所增加之財務衝擊後,再提會討論。 |
來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
送審前想先知道審查會問什麼?用「給付答辯預演」依歷次前例模擬審查 →台灣藥證
1現行有效藥證(張)
1持證廠商家數
2017/03/21最早核發日
持證廠商:台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
核准適應症(藥證登載)
Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患: 1.供緊急手術/緊急程序(urgent procedures)使用。 2.於威脅生命或控制不良的出血時使用。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2015-10-16;現行代表品牌:Praxbind(不一定是首次核准的產品)
- 歐盟 EMA
- Praxbind:Authorised,中央授權 2015-11-20
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV(輕微附加效益(mineure))
國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。
常見問題
達栓普是什麼藥?
達栓普是 Idarucizumab 的品名(ATC V03AB37,其他)。台灣藥證登載的適應症:Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患: 1.供緊急手術/緊急程序(urgent procedure…
達栓普(Idarucizumab) 健保有給付嗎?
有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 31,500 元;該成分最早的收載紀錄為 2018-05-01。
達栓普(Idarucizumab) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?
第30次會議(2018-02-08)審議「新增收載」,結果:通過。同意納入健保給付,核定支付價為每支31,500元。
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 美國 FDA(Orange Book/Purple Book/Drugs@FDA)
- 歐洲藥品管理局 EMA
- 法國 HAS 透明委員會
整理:RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。