ATC L03AX13
罕見疾病用藥
Glatiramer（Copaxone）
Glatiramer（Copaxone）；健保收載 2 品項、給付規定第 8.2.3.3 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
1,008–1,975支付價（元）
2005-10-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 柯珮鬆注射液40毫克 Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injection | 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 1,975 | 2021-06-01 |
| 柯珮鬆注射液20毫克 Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injection | 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 1,008 | 2025-07-01 |
歷次支付價：柯珮鬆注射液40毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2021-06-01 | 1,975 |
| 2017-11-01 | 1,989 |
藥品給付規定
第 8.2.3.3 節本成分專屬最近修訂 97/8/1
用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 適用範圍
- 復發型多發性硬化症
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第27次會議 2017-08-17 | 新增收載 柯珮鬆注射液40毫克 |
通過 | 同意納入給付，暫核支付價為每支1,989元。 |
| 第9次會議(加開) 2014-07-10 | 給付規定修訂 無 |
通過 | 同意將上述成分注射劑列入藥品給付規定通則第四條第(二)項。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
2現行有效藥證
1持證廠商家數
2006/12/21最早核發日
持證廠商：香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司
核准適應症（藥證登載）
Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1996-12-20（COPAXONE）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA527 Beta interferons and glatiramer acetate for treating multiple sclerosis 27 June 2018
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Glatiramer（Copaxone） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 1,008–1,975 元；該成分最早的收載紀錄為 2005-10-01。給付另受藥品給付規定第 8.2.3.3 節規範。
Glatiramer（Copaxone） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 8.2.3.3 節：用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Glatiramer（Copaxone） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第27次會議（2017-08-17）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入給付，暫核支付價為每支1,989元。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。