ATC N06DA04
Galantamine（Reminyl、Gatamine）
Galantamine（Reminyl、Gatamine）；健保收載 3 品項、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
3現行收載品項
25.5–66支付價（元）
2003-01-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 利憶靈持續性藥效膠囊16毫克 REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 16MG | 科懋生物科技股份有限公司 | 66 | 2026-04-01 |
| 利憶靈持續性藥效膠囊8毫克 REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 8MG | 科懋生物科技股份有限公司 | 53 | 2026-04-01 |
| 佳能憶膜衣錠 8 毫克 Gatamine F.C. Tablets 8mg | 瑞士藥廠股份有限公司 | 25.5 | 2024-04-01 |
歷次支付價：利憶靈持續性藥效膠囊16毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 66 |
| 2025-04-01 | 68 |
| 2024-04-01 | 69 |
| 2023-04-01 | 71 |
| 2022-01-01 | 73 |
| 2020-10-01 | 77 |
| 2019-04-01 | 79 |
| 2018-05-01 | 82 |
| 2017-04-01 | 86 |
| 2016-04-01 | 89 |
| 2015-02-01 | 91 |
藥品給付規定
第 1.3.3 節類別或併用相關規定最近修訂 100/3/1
限神經/精神科醫師診斷阿滋海默或帕金森失智症，並依智能量表評估給藥。
- 適用範圍
- 阿滋海默氏症或帕金森氏症之失智症。
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 每年評估
- 續用條件
- MMSE或CDR退步達標準應停藥
- 處方限制
- 神經科或精神科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第40次會議 2019-10-17 | 給付規定修訂 失智症治療藥品 |
修正後通過 | 同意刪除重度失智症給付規定中「如有腦中風病史」之限制文字。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
5現行有效藥證
3持證廠商家數
2002/01/29最早核發日
持證廠商：科懋生物科技股份有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、健亞生物科技股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
治療 ALZHEIMER 症輕度至中度嚴重失智症。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2001-02-28（RAZADYNE、RAZADYNE ER）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA217 Donepezil, galantamine, rivastigmine and memantine for the treatment of Alzheimer's disease 23 March 2011
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Galantamine（Reminyl） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 3 個品項，支付價 25.5–66 元；該成分最早的收載紀錄為 2003-01-01。
Galantamine（Reminyl） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第40次會議（2019-10-17）審議「給付規定修訂」，結果：修正後通過。同意刪除重度失智症給付規定中「如有腦中風病史」之限制文字。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。